Neuroblastomul este un tip de cancer al sistemului nervos mai frecvent în rândul copiilor sub vârsta de 1 an care pot începe în nervii toracelui, creierului, abdomenului sau în glandele suprarenale care se află pe fiecare rinichi.
Copiii cu vârsta mai mică de 1 an și cu tumori mici au o șansă mai mare de a vindeca, mai ales când au fost inițiați tratament precoce. Atunci când diagnosticul se face mai devreme și nu prezintă metastaze, neuroblastomul poate fi îndepărtat chirurgical fără a avea nevoie de radioterapie sau medicamente antineoplazice, astfel încât la copii rata de vindecare este scăzută din cauza progresiei cancerului.
Simptomele neuroblastomului
Simptomele neuroblastomului includ:
- dureri abdominale și distensie;
- durere in oase;
- pierderea apetitului;
- maladii generale;
- febră;
- diaree.
În funcție de localizarea tumorii pot exista:
- hipertensiunea datorată catecolaminelor de către tumoare, care sunt agenți puternici de vasoconstricție;
- ficat dilatat;
- ochii umflați, un elev mai mic decât celălalt;
- absența transpirației
Diagnosticarea neuroblastomului se poate face prin examinarea numărului complet de sânge și a altor teste de sânge, precum și efectuarea examinărilor în raze X în piept și abdomen, tomografia computerizată, aspirația și biopsia măduvei osoase pentru a căuta celule maligne.
Tratamentul neuroblastomului
Tratamentul împotriva neuroblastomului constă în ingestia de medicamente (chimioterapie), chirurgia pentru îndepărtarea tumorii, radioterapia și transplantul de măduvă osoasă pot fi indicate în multe cazuri. Terapia instituită va depinde de stadializarea cancerului, care conform Sistemului Internațional de Neuroblastom este:
- Etapa I - Boala localizată, cu rezecție chirurgicală completă.
- Etapa II - Boală regională, unilaterală, cu rezecție incompletă sau ganglioni limfatici pozitivi.
- Etapa III - Tumora care traversează linia mediană a corpului.
- Etapa IV - metastaze la distanță.
- Etapa IV S - tumora primară în stadiile I sau II, cu metastaze la nivelul ficatului, pielii și / sau măduvei osoase, fără evidențierea radiografică a afectării osoase. Această etapă specială este utilizată numai pentru copii foarte mici (sub vârsta de 1 an).
Există șanse mai mari de vindecare pentru cei care suferă de neuroblastom în stadiul I, II și III.
Linkuri utile:
rabdomiosarcom
