Paralizia supranucleară progresivă, cunoscută și sub acronimul PSP, este o boală neurodegenerativă rară, care provoacă moartea treptată a neuronilor în anumite zone ale creierului, provocând tulburări motorii și abilităților mentale.
Ea afectează în principal bărbații și persoanele de peste 60 de ani și se caracterizează prin provocarea diferitelor tulburări de mișcare, cum ar fi tulburările de vorbire, incapacitatea de a înghiți, pierderea mișcărilor oculare, rigiditatea, căderile, instabilitatea posturală, precum și o imagine a demenței, cu schimbări în memorie, gândire și personalitate.
Deși nu există nici un tratament, este posibilă tratarea paraliziei supranucleare progresive, cu medicamente pentru atenuarea limitărilor de mișcare, precum și antipsihotice sau antidepresive, de exemplu. În plus, terapia fizică, terapia logopedică și terapia ocupațională sunt indicate ca o modalitate de îmbunătățire a calității vieții pacientului.
Simptome principale
Semnele și simptomele care pot apărea la persoanele cu paralizie supranucleară progresivă includ:
- Modificări ale balanței;
- Dificultate la mers;
- Rigiditatea în corp;
- Cade frecvent;
- Incapacitatea de a pronunța cuvintele, numite disartrie. Înțelege ce este disartria și când se poate ivi;
- Gagging și incapacitatea de a înghiți alimente, numit disfagie;
- Spasme musculare și posturi distorsionate, care este distonie. Verificați cum să identificați distonia și ce cauzează aceasta;
- Paralizia mișcării ochilor, în special în direcția verticală;
- Scăderea expresiilor feței;
- Angajamentul capabilităților metalice, cu uitare, gândire lentă, schimbări de personalitate, dificultăți de înțelegere și localizare.
Setul de modificări provocate de paralizia supranucleară progresivă este similar cu cel prezentat de boala Parkinson, astfel încât această boală poate fi deseori confuză. Consultați cum puteți identifica principalele simptome ale bolii Parkinson.
Astfel, paralizia supranucleară este una din cauzele "parkinsonismului", prezentă și în alte câteva boli degenerative ale creierului, cum ar fi demența cu corpurile Lewy, atrofia sistemică multiplă, boala Huntington sau intoxicarea cu anumite medicamente, de exemplu.
Deși durata de viață a unei persoane cu paralizie supranucleară variază în funcție de fiecare caz, se știe că boala devine, de obicei, severă după aproximativ 5-10 ani de apariție a simptomelor, crescând riscul unor complicații cum ar fi infecții pulmonare sau ulcere de presiune pe piele
Cum să confirmați
Diagnosticul paraliziei supranucleare progresive este făcut de neurolog, deși poate fi detectat de alți specialiști, cum ar fi un geriatrician sau psihiatru, deoarece semnele și simptomele se confundă cu alte boli degenerative de vârstă sau de boli psihiatrice.
Medicul trebuie să facă o evaluare atentă a semnelor și simptomelor pacientului, examinarea fizică și testele de solicitare, cum ar fi testele de laborator, tomografia computerizată a imaginii craniului sau imagistica prin rezonanță magnetică a creierului, care demonstrează semnele bolii și ajută la excluderea altor cauze posibile.
Posologie tomografie cu emisie de pozitroni este o examinare a radiologiei nucleare, folosind ajutorul unui medicament radioactiv, care poate obține imagini mai specifice și poate demonstra schimbări în compoziția și funcția creierului. Aflați cum se face acest examen și când este indicat.
Cum se face tratamentul?
Deși nu există un tratament specific care să prevină sau să prevină progresia bolii, medicul dumneavoastră poate indica tratamente care ajută la controlul simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții pacientului.
Remediile utilizate pentru tratamentul Parkinsons, cum ar fi Levodopa, Carbidopa, Amantadine sau Seleginină, de exemplu, deși au puțină eficacitate în aceste cazuri, pot fi utile pentru ameliorarea simptomelor motorii. În plus, medicamentele antidepresive, anxiolitice și antipsihotice pot ajuta la tratarea stării de spirit, a anxietății și a schimbărilor comportamentale.
Terapia fizică, terapia logopedică și terapia ocupațională sunt esențiale pentru că minimizează efectele bolii. Tratamentul fizioterapeutic personalizat este capabil să corecteze posturile, deformările și modificările de mers, întârziind astfel nevoia de a folosi un scaun cu rotile.
În plus, primirea și îngrijirea membrilor familiei este esențială, pe măsură ce progresează boala, de-a lungul anilor, pacientul poate deveni mai dependent de ajutorul pentru activitățile zilnice. Consultați sfaturi despre cum să aveți grijă de o persoană dependentă.
