Simptomele sclerodermiei, care este o boală autoimună în care se produce acumularea de colagen în țesuturile organismului, variază în funcție de tipul de sclerodermie și de locul corpului afectat.
Astfel, în sclerodermia localizată, în care boala afectează numai pielea, simptomele apar de obicei pe pielea mâinilor și a feței, în timp ce în sclerodermia sistemică, în care boala afectează alte organe, cum ar fi plămânii sau inima, de exemplu simptomele sunt legate de localizarea corpului afectat.
În acest fel, simptomele sclerodermiei localizate includ:
- Umflarea mâinilor;
- Îngroșarea pielii, în special pe degete;
- Furnicături și modificări ale culorii pielii cauzate de frig;
- Pete luminoase sau întunecate pe piele.
În mod tipic, simptomele inițiale ale sclerodermiei localizate includ îngroșarea și umflarea vârfurilor degetelor, care pot deveni purpuriu sau alb. Aflați mai multe la: Cum este identificată sclerodermia.
Simptomele sclerodermiei sistemice includ deja:
- Creșterea tensiunii arteriale;
- Pete roșii pe față;
- Digestie slabă;
- Dificultate la înghițire;
- Senzație de dificultăți de respirație;
- Respirație rapidă;
- Pierdere în greutate fără cauza aparentă;
- Probleme cu ficatul;
- Tulburări cardiace, cum ar fi insuficiența cardiacă sau aritmie.
Persoanele cu simptome de sclerodermie trebuie să consulte un medic generalist sau chirurg vascular pentru a efectua teste de sânge și alte teste necesare, cum ar fi raze X sau biopsii cutanate, de exemplu, pentru a diagnostica boala și pentru a iniția un tratament adecvat.
Tratamentul pentru sclerodermie
Tratamentul pentru sclerodermie vizează atenuarea simptomelor bolii, deoarece nu există nici un tratament. În acest mod, tratamentul pentru sclerodermie se face, de obicei, cu medicamente antiinflamatorii cum ar fi Ibuprofen sau corticosteroizi, cum ar fi prednisonul, aliat cu exerciții de terapie fizică.
În funcție de locurile afectate ale organismului și de simptomele pe care pacientul le prezintă, medicul poate prescrie alte remedii mai specifice.
