Fibroza chistică este caracterizată în principal prin simptome legate de sistemul respirator, cum ar fi dificultăți de respirație, dificultăți de respirație și frecvente infecții respiratorii. În plus, pot apărea simptome digestive, cum ar fi, de exemplu, producerea de scaune voluminoase, grase, mirositoare și constipație.
Simptomele fibrozei chistice apar, de obicei, în timpul copilăriei sau în viața adultă și ar trebui tratate cât mai bine pentru a preveni progresia și ameliorarea simptomelor. Înțelegeți cum se face tratamentul pentru fibroza chistică.
Fibroza chistică este o boală genetică și ereditară caracterizată prin producerea de secreții foarte groase care se acumulează în plămân și în tractul digestiv, interferând în calitatea vieții persoanei. Aflați mai multe despre fibroza chistică.
Simptome principale
Simptomele fibrozei chistice apar de obicei în timpul copilăriei, dar pot varia de la o persoană la alta și de gradul de aderență a pacientului la tratament. Cel mai caracteristic simptom al fibrozei chistice este acumularea de mucus în tractul respirator, care favorizează acumularea de microorganisme și o recurență mai mare a infecțiilor respiratorii.
Principalele simptome asociate fibrozei chistice sunt:
Simptome respiratorii
- Senzație de dificultăți de respirație;
- Tuse persistentă, poate exista flegm sau sânge;
- Respirație șuierătoare;
- Dificultate în respirație după exerciții fizice;
- Sinuzită cronică;
- Frecvență pneumonie și bronșită;
- Infecții pulmonare recurente;
- Formarea polipilor nazali, care corespunde creșterii anormale a țesutului care acoperă nasul. Înțelegeți ce este polipul nazal și cum să îl tratați.
Simptome digestive
- Miros mirositor, voluminos și gras;
- Dificultate în greutate;
- Greutate sub normal;
- Constipație frecventă;
- Dificultate de creștere;
- Malnutriție progresivă.
În plus față de aceste simptome, este obișnuit ca persoanele cu fibroză chistică să aibă dureri articulare, acumulare de zahăr din sânge și sărăcie transpirată, de exemplu, care favorizează deshidratarea.
Fibroza chistică și diabetul zaharat
Deși procentul persoanelor care dezvoltă diabet datorită fibrozei chistice este scăzut, este posibil. Acest lucru se datorează fibrozei progresive a pancreasului datorită cantității mari de mucus, care determină pancreasul să producă mai puțină insulină, ducând la concentrații mai mari de zahăr din sânge și, în consecință, la diabet.
Cum Pentru a diagnostica Fibroza chistica
Diagnosticul fibrozei chistice se poate face la naștere prin testul piciorului. Cu toate acestea, pentru a confirma diagnosticul este necesar să se efectueze examinarea transpirației și teste genetice care permit identificarea mutației responsabile de boală.
În plus, este posibil ca testul purtător, care verifică riscul cuplului cu copii cu fibroză chistică, să fie efectuat în principal de către persoanele care au o istorie a bolii în familie.
Atunci când persoana nu este diagnosticată la naștere sau în primele luni de viață, diagnosticul poate fi efectuat prin teste de sânge în scopul depistării mutației caracteristice a bolii sau prin cultivarea probelor de material din gât cu scopul de a verifica prezența bacteriilor și, astfel, de a permite diagnosticarea, în plus față de testele de sânge pentru a evalua unele enzime specifice.
Testele funcționale pulmonare, precum și radiografia toracică sau scanarea CT pot fi comandate de către medic. Aceste teste sunt, de obicei, comandate pentru adolescenți și adulți care au simptome respiratorii cronice.
