Sindromul Wiskott-Aldrich este o boală rară care se poate manifesta în moduri diferite. Simptomele sindromului wiskott-Aldrich pot include:
Tendința de sângerare:
- Număr redus și mărime a trombocitelor din sânge;
- Hemoragii cutanate caracterizate prin pete albastru-roșii de dimensiunea capului unui alpin, numite "petechiae", sau pot fi mai mari și seamănă cu echimozele;
- Scaune cu sânge (în special în copilărie), sângerări ale gingiilor și sângerări prelungite ale nasului.
Frecvente infecții cauzate de toate tipurile de microorganisme, cum ar fi:
- Otita medie, sinuzită, pneumonie;
- Meningita, pneumonie cauzată de Pneumocystis jiroveci;
- Infecție virală a pielii cauzată de contagiosum molluscum.
eczeme:
- Frecvente infecții ale pielii;
- Puncte întunecate pe piele.
Manifestări autoimune:
- vasculita;
- Anemie hemolitică;
- Purpura trombocitopenică idiopatică.
Diagnosticul pentru această boală poate fi făcut de pediatru după observarea clinică a simptomelor și efectuarea de teste specifice. Evaluarea mărimii trombocitelor este una dintre modalitățile de a diagnostica boala, deoarece unele boli au această caracteristică.
Tratamentul pentru sindromul Wiskott-Aldrich
Tratamentul pentru sindromul Wiskott-Aldrich include, de obicei, transplantul de măduvă osoasă, dar boala nu are nici un tratament și speranța de viață este scăzută datorită caracteristicilor sale.
