Episodul angioedem ereditar este o boală genetică care produce simptome cum ar fi umflarea în organism, în special în față, mâini, picioare și organe genitale, precum și dureri abdominale recurente cu greață și vărsături. În unele cazuri, umflarea poate afecta, de asemenea, organe precum pancreasul, stomacul și creierul.
Aceste simptome apar în general înaintea vârstei de 6 ani, iar durerile abdominale durează aproximativ 1 până la 2 zile, în timp ce durerile abdominale durează până la 5 zile. În plus, boala poate rămâne pe perioade lungi fără a provoca probleme sau disconfort pacientului, până la apariția unor noi crize.
Episodul angioedem ereditar este o boală rară, care poate apărea chiar și atunci când nu există istoric în familia acestei probleme. Acesta este clasificat în 3 angiedema tip 1, tip 2 și tip 3, în funcție de proteina afectată din organism.
diagnostic
Diagnosticul bolii se face din simptomele și un test de sânge care măsoară proteina C4 în organism, care este la niveluri scăzute în cazurile de angiedema ereditară.
În plus, medicul poate solicita, de asemenea, doza cantitativă și calitativă de C1-INH și poate fi necesar să se repete testele în timpul unei crize a bolii.
tratament
Tratamentul angioedemului ereditar se efectuează în funcție de gravitatea și frecvența simptomelor și se pot utiliza medicamente pe bază de hormoni cum ar fi danazol, stanazolol și oxandrolon sau medicamente antifibrinolitice cum ar fi acidul epsilon-aminocaproic și acidul tranexamic. preveni noi crize.
În timpul crizelor, medicul poate crește doza de medicamente și, de asemenea, recomandă utilizarea medicamentelor pentru a combate durerea abdominală și greața.
Cu toate acestea, în cazul în care criza provoacă umflarea gâtului, pacientul ar trebui să fie dus imediat în camera de urgență, deoarece umflarea poate bloca trecerea aerului și poate preveni respirația, ceea ce poate duce la deces.
complicații
Principala complicație a angioedemului ereditar este umflarea gâtului, care poate provoca moartea prin asfixiere. În plus, atunci când apare umflarea în pancreas și în, boala poate afecta, de asemenea, buna funcționare a acestor organe.
Unele complicații pot apărea, de asemenea, datorită efectelor secundare ale medicamentelor utilizate pentru a controla boala și pot apărea probleme cum ar fi:
- Creșterea în greutate;
- Donați cap;
- Schimbări ale dispoziției;
- Creșterea acneei;
- hipertensiune;
- Colesterol ridicat;
- Modificări menstruale;
- Sânge în urină;
- Probleme în ficat.
În timpul tratamentului, pacienții trebuie să efectueze teste de sânge la fiecare 6 luni pentru a verifica funcția hepatică, iar copiii trebuie examinați la fiecare 2 până la 3 luni, inclusiv ecografia abdominală la fiecare 6 luni.
Ce trebuie să faceți în timpul sarcinii
În timpul sarcinii, pacienții cu afecțiune ereditară ar trebui să întrerupă utilizarea medicamentelor, de preferință înainte de a rămâne gravidă, deoarece pot provoca malformații la nivelul fătului. Dacă apar crize, tratamentul trebuie făcut în conformitate cu sfatul medicului dumneavoastră.
În timpul nașterii normale, debutul convulsiilor este rar, dar atunci când apar, acestea sunt de obicei rare. În cazul transplantului cezarian, se recomandă utilizarea anesteziei locale numai pentru evitarea anesteziei generale.
Pentru a ajuta la ameliorarea umflăturii, consultați și:
- Alimente pentru a lupta impuritate
- Remedii interne pentru umflarea
