Dacă bebelușul este infectat cu cytomegalovirus în timpul sarcinii, poate fi născut cu simptome cum ar fi surditatea sau întârzierea mintală. În acest caz, tratamentul pentru citomegalovirus în copil se poate face cu medicamente antivirale și obiectivul principal este de a evita surditatea.
Infecția cu cytomegalovirus este cea mai frecventă în timpul sarcinii, dar se poate întâmpla și în timpul nașterii sau după naștere dacă sunt foarte contaminate.
Simptomele infecției cu Cytomegalovirus
Copilul care a fost infectat cu citomegalovirus în timpul sarcinii poate prezenta următoarele simptome:
- Scăderea creșterii și dezvoltării intrauterine;
- Mici pete roșii pe piele;
- Creșterea splinei și a ficatului;
- Piele și ochi galbeni;
- Creșterea mică a creierului (microcefalie);
- Calcificări în creier;
- Scăderea numărului de trombocite din sânge;
- Surditate.
Prezența citomegalovirusului la copil poate fi descoperită prin prezența sa în saliva sau urină în primele 3 săptămâni de viață. Dacă virusul se găsește după a patra săptămână de viață, aceasta indică faptul că infecția a survenit după naștere.
Examenele necesare
Copilul care are citomegalovirus trebuie să fie însoțit de medicul pediatru și trebuie să efectueze periodic teste, astfel încât orice schimbare să fie tratată în curând. Unele teste importante sunt testul auditiv care trebuie efectuat la naștere și la 3, 6, 12, 18, 24, 30 și 36 de luni de viață. Urmărirea audierii trebuie evaluată la fiecare 6 luni până la 6 ani.
Tomografia computerizată trebuie efectuată la naștere, iar dacă există schimbări, medicul pediatru poate cere altor persoane, în funcție de necesitatea evaluării. Rezonanța și radiografia nu sunt necesare.
Cum să tratați citomegalovirusul congenital
Tratamentul unui copil născut cu citomegalovirus se poate face cu utilizarea medicamentelor antivirale, cum ar fi Ganciclovir sau Valganciclovir, și ar trebui să înceapă imediat după naștere.
Aceste medicamente trebuie utilizate numai la sugari, unde infecția este confirmată sau prezintă simptome care implică sistemul nervos central, cum ar fi calcificările intracraniene, microcefalie, anomalie lichid cerebrospinal, surditate sau corioretinită.
Timpul de tratament cu aceste medicamente este de aproximativ 6 săptămâni și cum pot schimba mai multe funcții în organism este necesar să se efectueze teste precum hemograma și urina aproape zilnic și examinarea CSF în prima și ultima zi de tratament.
Aceste teste sunt necesare pentru a evalua dacă trebuie să scădeți doza sau chiar să întrerupeți utilizarea medicamentelor.
