Sindromul Vest este o boală rară caracterizată prin convulsii epileptice frecvente, fiind mai frecventă printre băieți și începând să se manifeste în primul an de viață al copilului. De obicei, primele crize se petrec între 3 și 5 luni de viață, deși diagnosticul poate fi făcut până la 12 luni.
Există 3 tipuri de acest sindrom, simptomatic, idiopatic și criptogenic, iar în copilul simptomatic copilul prezintă o cauză deoarece bebelușul a fost mult timp fără respirație la naștere; criptogenic este atunci când este cauzată de o altă boală sau anomalie a creierului, iar idiopaticul este atunci când cauza nu poate fi descoperită și bebelușul poate prezenta o perforare normală, asemănătoare cu motorul și târârea.
Principalele caracteristici
Caracteristicile caracteristice ale acestui sindrom sunt dezvoltarea psihomotorie întârziată, convulsii epileptice zilnice (uneori mai mult de 100) și teste precum electroencefalograma care confirmă suspiciunea. Aproximativ 90% din copiii cu acest sindrom au de obicei retard mintal, autism și tulburări orale sunt foarte frecvente. Bruxismul, respirația în gură, malocluzia dentară și gingivita sunt cele mai frecvente schimbări la acești copii.
Cel mai frecvent este faptul că purtătorul acestui sindrom este, de asemenea, afectat de alte tulburări cerebrale, care pot face dificil tratamentul, având o evoluție mai proastă, fiind controlat dificil. Cu toate acestea, există copii dacă se recuperează complet.
Cauzele sindromului Vest
Cauzele acestei boli, care pot fi cauzate de mai mulți factori, nu sunt cunoscute, dar cele mai frecvente sunt probleme la naștere, cum ar fi lipsa oxigenării cerebrale la momentul nașterii sau la scurt timp după naștere și hipoglicemia.
Unele situații care par să favorizeze acest sindrom sunt: pregătire precară a creierului, prematuritate, sepsis, sindrom Angelman, accident vascular cerebral sau infecții cum ar fi rubeola sau citomegalovirus în timpul sarcinii, precum și consumul de droguri sau consumul excesiv de alcool în timpul sarcinii. O altă cauză este mutația în homeobox-ul genei Aristaless (ARX) pe cromozomul X.
Tratamentul pentru sindromul West
Tratamentul pentru sindromul West ar trebui să înceapă cât mai curând posibil, deoarece în timpul crizelor epileptice, creierul poate suferi leziuni ireversibile, compromițând sever sănătatea și dezvoltarea copilului.
Utilizarea medicamentelor, cum ar fi hormonul adrenocorticotrofic (ACTH), este un tratament alternativ, precum și fizioterapia și hidroterapia. Remediile cum ar fi valproatul de sodiu, vigabatrinul, piridoxina și benzodiazepinele pot fi prescrise de medicul dumneavoastră.
Sindromul West are un leac?
În cele mai simple cazuri, atunci când sindromul Vest nu este legat de alte boli, atunci când nu generează simptome, adică atunci când cauza lor este necunoscută, fiind considerată sindromul Vest idiopatic și când copilul primește inițial tratamentul, în curând când apar primele crize, boala poate fi controlată, există o șansă de vindecare, iar terapia fizică nu este necesară și copilul se poate dezvolta normal.
Cu toate acestea, atunci când copilul are alte boli asociate și atunci când starea lui de sănătate este severă, boala nu poate fi vindecată, deși tratamentele pot aduce mai mult confort. Cea mai bună persoană care indică faptul că starea de sănătate a bebelușului este neuropediatra care, după evaluarea tuturor examenelor, poate indica cele mai indicate căi de atac și nevoia de stimulare psihomotorie și de sesiuni de fizioterapie.
