Orbirea colorată, științific cunoscută sub numele de achromatopsie, este o tulburare a retinei care cauzează simptome cum ar fi scăderea vederii, sensibilitatea excesivă la lumină și dificultatea de a vedea culorile. Spre deosebire de orbirea colorată, în care persoana nu poate distinge anumite culori, achromatopsia poate împiedica în totalitate să observe alte culori în afară de negru, alb și unele nuanțe de gri.
Culoarea orbire apare, de obicei, de la naștere, deoarece cauza principală este modificarea genetică, totuși, în unele cazuri rare, achromatopsia poate fi de asemenea dobândită în timpul maturității datorită leziunilor cerebrale, cum ar fi tumorile, de exemplu.
Deși achromatopsia nu are nici un tratament, oftalmologul poate recomanda tratamentul cu utilizarea de ochelari speciali care ajută la scăderea simptomelor, îmbunătățind calitatea vieții.
Simptome principale
În cele mai multe cazuri, simptomele pot începe să apară încă din primele săptămâni de viață, devenind mai evidentă odată cu creșterea copilului. Unele dintre aceste simptome includ:
- Dificultate deschiderea ochilor în timpul zilei sau în locuri luminoase;
- Tremor și oscilații ale ochilor;
- Dificultate în vedere;
- Dificultatea învățării sau distincției culorilor;
- Viziune alb-negru.
Simptomele cum ar fi dificultatea de a vedea și tremurul ochiului se pot îmbunătăți în jurul valorii de 6 sau 7 ani, cu toate acestea, dificultatea de a observa culoarea rămâne și nu se schimbă odată cu vârsta.
Ce poate provoca achromatopsia
Cauza principală a orbirii colorate este o modificare genetică care împiedică dezvoltarea celulelor ochiului, care permit observarea culorilor, cunoscute sub numele de conuri. Când conurile sunt complet afectate, achromatopsia este completă și în aceste cazuri se poate vedea numai alb-negru, dar atunci când conurile sunt mai puțin severe, viziunea poate fi afectată, dar este posibil să fie totuși posibilă distingerea unor culori. achromatopsie parțială.
Pentru că este cauzată de o schimbare genetică, boala poate trece de la părinte la copil, dar numai dacă există cazuri de achromatopsie în familia părinților, chiar dacă nu au boala.
În plus față de modificările genetice, există, de asemenea, cazuri de orbire coloră care au apărut în timpul maturității datorate leziunilor cerebrale, cum ar fi, de exemplu, tumorile.
Cum se face diagnosticul?
Diagnosticul se face de obicei de către oftalmolog sau pediatru, numai prin observarea simptomelor și a testelor de culoare. Cu toate acestea, poate fi necesar să se efectueze un test de viziune, numit electroretinografie, care permite evaluarea activității electrice a retinei, fiind capabilă să dezvăluie dacă conurile funcționează corect.
Cum se face tratamentul?
Tratamentul se face, de obicei, cu utilizarea de ochelari speciali cu lentile întunecate, care ajută la îmbunătățirea vederii, diminuând lumina, îmbunătățind sensibilitatea.
În plus, se recomandă să purtați o pălărie pe stradă pentru a reduce lumina ochilor și pentru a evita activitățile care necesită o mulțime de acuitate vizuală, deoarece acestea pot plictisi repede și pot provoca sentimente de frustrare.
Pentru a permite copilului să aibă o dezvoltare intelectuală normală, este recomandabil să informați profesorii despre această problemă, astfel încât ei să poată sta întotdeauna pe rândul din față și să ofere materiale cu litere și numere mari, de exemplu.
