Scleroza laterală amiotrofică, cunoscută și sub denumirea de ALS, este o boală degenerativă care provoacă distrugerea neuronilor responsabili de mișcarea musculaturii voluntare, conducând la o paralizie progresivă, care duce la prevenirea sarcinilor simple cum ar fi mersul pe jos, mestecarea sau vorbirea, de exemplu.
În timp, boala determină o scădere a forței musculare, în special în brațe și picioare, iar în cazuri mai avansate, persoana afectată devine paralizată, iar mușchii ei încep să se atrofice, devenind mai mici și mai subțiri.
Scleroza laterală amiotrofică nu are încă un tratament, dar tratamentul cu terapie fizică și medicamente, cum ar fi Riluzol, ajută la întârzierea progresiei bolii și la menținerea unei independențe maxime în activitățile zilnice. Aflați mai multe despre acest medicament utilizat în tratament.
Simptome principale
Primele simptome ale ALS sunt dificil de identificat și variază de la persoană la persoană. În unele cazuri, este mai frecvent ca o persoană să înceapă prin împiedicarea covoarelor, în timp ce în altele este dificil să scrieți, să ridicați un obiect sau să vorbiți corect, de exemplu.
Totuși, odată cu avansarea bolii, simptomele devin din ce în ce mai evidente, venind să existe:
- Creșterea rezistenței la nivelul mușchilor gâtului;
- Frecvente spasme sau crampe în mușchi, în special în mâini și picioare;
- Mai multă voce și dificultate în a vorbi mai tare;
- Dificultatea menținerii unei poziții corecte;
- Dificultate de vorbit, înghițire sau respirație.
Scleroza laterală amiotrofică apare numai în neuronii motori și, astfel, persoana, chiar paralizată, își poate menține toate simțurile de miros, gust, atingere, viziune și auz.
Cum se face diagnosticul?
Diagnosticul nu este ușor, astfel încât medicul dumneavoastră poate efectua o serie de teste, cum ar fi scanarea CT sau RMN, pentru a exclude alte afecțiuni care pot cauza o lipsă de tărie înainte de a deveni suspicioși de ALS, cum ar fi miastenia gravis.
După diagnosticul sclerozei amiotrofice laterale, speranța de viață a fiecărui pacient variază între 3 și 5 ani, dar au existat și cazuri de longevitate mai mare, cum ar fi Stephen Hawking care a trăit cu boala de mai bine de 50 de ani.
Cauzele posibile ale ALS
Cauzele sclerozei laterale amiotrofice nu sunt încă pe deplin înțelese. Unele cazuri de boală sunt cauzate de o acumulare de proteine toxice în neuronii care controlează mușchii și acest lucru este mai frecvent la bărbații cu vârste cuprinse între 40 și 50 de ani. Dar, în câteva cazuri, ALS poate fi provocată și de un defect genetic ereditar, trecând în cele din urmă de la părinți la copii.
Cum se face tratamentul?
Tratamentul ALS trebuie condus de un neurolog și este inițiat de obicei cu ajutorul medicamentului Riluzole, care ajută la reducerea leziunilor cauzate de neuroni, încetinind progresia bolii.
În plus, atunci când boala este diagnosticată în faza inițială, medicul poate recomanda și tratamentul fizioterapeutic. În cazurile mai avansate, pot fi utilizate analgezice, cum ar fi Tramadol, pentru a reduce disconfortul și durerea cauzate de degenerarea mușchilor.
Pe măsură ce boala progresează, paralizia se extinde la alte mușchi și în cele din urmă ajunge să afecteze mușchii de respirație, necesitând admiterea spitalului pentru a respira cu ajutorul aparatelor.
Cum se face fizioterapia?
Fizioterapia pentru scleroza laterală amiotrofică constă în utilizarea de exerciții care îmbunătățesc circulația sângelui, întârziind distrugerea mușchilor cauzate de boală.
În plus, fizioterapeutul poate recomanda și preda folosirea scaunului rulant, de exemplu, pentru a facilita activitățile zilnice ale pacientului cu ALS.
