Simptomele fenilcetonuriei apar numai dacă pacientul nu este tratat cu o dietă fără fenilalanină, care este un aminoacid prezent în alimente cum ar fi pește, ou, carne, lapte și îndulcitor de aspartam.
Când un copil se naște cu fenilcetonurie nu prezintă simptome la naștere, dar dacă nu începe tratamentul imediat după diagnosticare, ceea ce se face cu testul piciorului în primele zile de viață, simptomele care pot apărea sunt:
- microcefalie;
- Dificultăți în dezvoltarea psihică;
- convulsii;
- Deficiență mentală severă;
- hiperactivitate;
- Miros pe piele, păr și urină caracteristică;
- Erupții asemănătoare eczemelor;
- Pete luminoase pe piele.
Este important ca pacientul cu fenilcetonurie să adere strict la regimul non-fenilalaninei și să controleze în mod regulat nivelurile de fenilalanină din sânge pentru a evita apariția oricărui simptom al bolii. Medicul și nutriționistul sunt esențiale.
Găsiți mai multe informații despre fenilcetonuria în:
- fenilcetonurie
- Dieta pentru fenilcetonurie
- Alimente bogate în fenilalanină
