Sclerodermia este o boală autoimună cronică care determină producerea excesivă de colagen, ducând la întărirea pielii și afectând articulațiile, mușchii, vasele de sânge și unele organe interne, cum ar fi plămânii și inima.
Această boală afectează în principal femeile de peste 30 de ani, dar poate apărea și la bărbați și copii și este împărțită în două tipuri, sclerodermie localizată și sistemică, în funcție de intensitatea lor. Sclerodermia nu are nici un tratament și tratamentul său se face pentru ameliorarea simptomelor și încetinirea progresiei bolii.
Sclerodermia localizată
Sclerodermia localizată, denumită anterior sindromul CREST, se caracterizează prin pete roșii care apar pe piele și se pot îngroșa în timp sau dispar.
Acest tip de boală afectează în principal mâinile și fața, iar schimbările de obicei ajung doar la piele și mușchi, fiind rare pentru a se răspândi în organism și pentru a afecta organele interne.
Sclerodermia sistemică
Sclerodermia sistemică se caracterizează prin afectarea pielii, a mușchilor, a vaselor de sânge și a organelor interne, cum ar fi inima, plămânii, rinichii și intestinele.
Simptomele sclerodermiei depind de regiunile afectate, dar de obicei încep cu îngroșarea și umflarea vârfurilor degetelor.
Simptomele sclerodermiei
Principalele simptome ale sclerodermiei sunt:
- Îngroșarea și rigiditatea pielii;
- Umflarea constantă a degetelor și degetelor de la picioare;
- Întunecarea degetelor în locuri reci sau în timpul episoadelor de stres excesiv;
- Mâncărime constantă în regiunea afectată;
- Caderea parului;
- Pete foarte întunecate și foarte ușoare pe piele.
Primele manifestări ale bolii încep în mâini și după luni sau ani treceți pe față, lăsând pielea întărită, fără elasticitate și fără riduri, ceea ce face de asemenea dificilă deschiderea complet a gurii.
Complicații ale sclerodermiei
Principalele complicații ale sclerodermiei sunt:
- Dificultate în mișcarea degetelor;
- Dificultate la înghițire;
- Dificultate în respirație;
- anemie;
- Tensiune arterială crescută;
- Inflamația hepatică;
- artrita;
- Probleme de inimă, cum ar fi inflamația și atac de cord;
- Insuficiența renală.
Aceste complicații apar după ani de dezvoltare a bolii și apar în principal în forma sistemică a bolii.
Diagnosticul sclerodermiei
Diagnosticul sclerodermiei se face pe baza simptomelor și a manifestărilor clinice ale pielii, dar în unele cazuri poate fi dificil să se identifice corect această boală, deoarece ea evoluează încet și primele simptome sunt similare cu alte probleme ale pielii.
Medicul poate, de asemenea, să ordone biopsie din regiunea afectată și să efectueze teste cum ar fi CT și RMN scanează pentru a evalua dacă organele interne au fost, de asemenea, afectate.
Tratamentul sclerodermiei
Sclerodermia nu are nici un tratament și tratamentul său se face pentru a reduce simptomele pacientului în funcție de organele și regiunile corpului afectate, care pot include:
- Remedii pentru a controla tensiunea arterială ridicată, cum ar fi Atenolol sau Nifedipină;
- Medicamente antiinflamatoare, cum ar fi ketoprofen sau ibuprofen;
- Remedii pentru a slăbi sistemul imunitar, cum ar fi D-penicilamina sau interferonul-alfa, pentru a încerca să prevină progresia bolii;
- Corticosteroizi, cum ar fi cortizonul sau betametazona, pentru a reduce durerea și inflamația;
- Remedii pentru îmbunătățirea funcționării inimii, cum ar fi Digoxin;
- Fizioterapie pentru a îmbunătăți respirația și pentru a crește flexibilitatea articulațiilor.
Tratamentul pentru sclerodermie trebuie adaptat de către medic în funcție de individ, deoarece nu există nici un tratament pentru sclerodermie.
