Sindromul West este o boală rară caracterizată prin crize epileptice frecvente, care este mai frecventă la băieți și începe să se manifeste în primul an de viață al bebelușului. În general, primele crize apar între 3 și 5 luni de viață, deși diagnosticul poate fi pus până la 12 luni.
Există 3 tipuri de sindrom, simptomatic, idiopatic și criptogen, iar în simptomatic bebelușul are o cauză precum bebelușul nu mai respira de mult timp la naștere; criptogenul este atunci când este cauzat de alte boli sau anomalii ale creierului, iar idiopaticul este atunci când cauza nu poate fi descoperită, iar bebelușul poate avea o dezvoltare motorie normală, cum ar fi așezarea și târârea.
Caracteristici principale
Caracteristicile acestui sindrom sunt dezvoltarea psihomotorie întârziată, convulsiile epileptice zilnice (uneori mai mult de 100), pe lângă teste precum electroencefalograma care confirmă suspiciunea. Aproximativ 90% dintre copiii cu acest sindrom au de obicei retard mental, autismul și modificările orale sunt foarte frecvente. Bruxismul, respirația gurii, malocluzia dentară și gingivita sunt cele mai frecvente modificări la acești copii.
Cel mai frecvent este că purtătorul acestui sindrom este afectat și de alte tulburări ale creierului, care pot împiedica tratamentul, având o dezvoltare mai rea, fiind dificil de controlat. Cu toate acestea, există bebeluși dacă se recuperează complet.
Cauzele sindromului West
Cauzele acestei boli, care poate fi cauzată de mai mulți factori, nu sunt cunoscute cu certitudine, dar cele mai frecvente sunt problemele la naștere, cum ar fi lipsa de oxigenare cerebrală în momentul nașterii sau la scurt timp după naștere și hipoglicemia.
Unele situații care par să favorizeze acest sindrom sunt malformația creierului, prematuritatea, sepsisul, sindromul Angelman, accidentul vascular cerebral sau infecții precum rubeola sau citomegalovirusul în timpul sarcinii, pe lângă consumul de droguri sau consumul excesiv de alcool în timpul sarcinii. O altă cauză este mutația genei Homeobox legat de Aristaless (ARX) pe cromozomul X.
Cum se face tratamentul
Tratamentul pentru sindromul West trebuie început cât mai curând posibil, deoarece în timpul convulsiilor epileptice creierul poate suferi leziuni ireversibile, compromitând grav sănătatea și dezvoltarea bebelușului.
Utilizarea medicamentelor precum hormonul adrenocorticotrofic (ACTH) este un tratament alternativ, pe lângă fizioterapie și hidroterapie. Medicamentele precum valproatul de sodiu, vigabatrin, piridoxina și benzodiazepinele pot fi prescrise de către medic.
Sindromul West este vindecabil?
În cele mai simple cazuri, când sindromul West nu este legat de alte boli, când nu generează simptome, adică atunci când nu se cunoaște cauza acestuia, fiind considerat sindrom West idiopatic și când copilul primește tratament inițial, imediat ce apar primele crize, boala poate fi controlată, cu șanse de vindecare, fără a fi nevoie de kinetoterapie, iar copilul poate avea o dezvoltare normală.
Cu toate acestea, atunci când bebelușul are alte boli asociate și atunci când sănătatea sa este gravă, boala nu poate fi vindecată, deși tratamentele pot aduce mai mult confort. Cea mai bună persoană care indică faptul că starea de sănătate a bebelușului este neuropediatrul care, după evaluarea tuturor examenelor, va putea indica cele mai potrivite medicamente și nevoia de ședințe de stimulare psihomotorie și fizioterapie.
V-au fost utile aceste informații?
da nu
Parerea ta este importanta! Scrie aici cum ne putem îmbunătăți textul:
Alte intrebari? Faceți clic aici pentru a primi răspuns.
E-mail în care doriți să primiți un răspuns:
Verificați e-mailul de confirmare pe care vi l-am trimis.
Numele dumneavoastră:
Motivul vizitei:
--- Alegeți-vă motivul --- Boala Trăiți mai bine Ajutați o altă persoană Câștigați cunoștințe
Ești un profesionist din domeniul sănătății?
NuMedicianFarmaceutic Asistent medical NutriționistBiomedicalFizioterapeutFrumuset
