Sindromul Lynch este o boală genetică rară care crește riscul de a avea cancer de colon sau de intestin și poate chiar declanșa apariția acestui cancer la tineri.
De obicei familiile care au sindromul Lynch au un număr anormal de cazuri de cancer intestinal, ceea ce poate ajuta medicul să ajungă la diagnostic.
Deși nu există nici o modalitate simplă de a vă reduce riscul de a vă îmbolnăvi de cancer, de a avea un stil de viață sănătos și de a întreține consultări regulate cu gastroenterologul, puteți reduce șansele de complicații, chiar dacă se dezvoltă cancer, deoarece tratamentul poate fi început rapid.
Simptomele și criteriile pentru diagnosticare
Simptomele și criteriile care ajută medicul să diagnosticheze această boală sunt:
- Au cancer intestinal înainte de vârsta de 50 de ani;
- Antecedente familiale de cancer intestinal la tineri;
- Antecedente familiale ale diferitelor cazuri de cancer uterin;
În plus, familiile cu multe cazuri de alte tipuri de cancer, cum ar fi cancerul ovarului, vezicii urinare sau testiculelor, pot avea, de asemenea, sindrom Lynch.
Acest sindrom este recesiv, deci dacă cineva este diagnosticat, are o șansă de 50% să-i transmită copiilor.
Ce cauzează sindromul
Sindromul Lynch apare atunci când apare o malformație la unul dintre genele responsabile de eliminarea modificărilor în ADN, prevenind apariția cancerului. Aceste gene pot include MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM și, prin urmare, testele de laborator sunt adesea efectuate pe sânge pentru a confirma aceste modificări.
Cu toate acestea, există și cazuri de familii care prezintă sindromul fără a avea nicio modificare în aceste 5 gene.
Care sunt riscurile de a avea sindromul
În plus față de riscul crescut de a dezvolta cancer în intestin, există, de asemenea, șanse sporite de a avea oricare dintre aceste tipuri de cancer:
- Cancerul stomacului;
- Cancer al ficatului sau al tractului biliar;
- Cancerul tractului urinar;
- Brain tumoral.
La femei, există, totuși, posibilitatea de a dezvolta cancer de uter sau de ovare, de exemplu.
Din cauza riscului crescut de diferite tipuri de cancer, se recomandă să aibă consultații periodice în diferite specialități medicale pentru a face teste și pentru a identifica schimbările precoce. Unul dintre testele care pot fi efectuate este examinarea genetică a cancerului mamar care indică șansele de a dezvolta acest cancer.
Cum se face tratamentul?
Nu există un tratament specific pentru sindromul Lynch, totuși, unele îngrijiri pot contribui la reducerea riscului de cancer cum ar fi:
- Mâncați o dietă sănătoasă și echilibrată, preferând fructele și legumele;
- Faceți 30 de minute de exerciții pe zi, de cel puțin 3 ori pe săptămână;
- Nu fumați și nu beți alcool, deoarece crește riscul diferitelor tipuri de cancer.
În plus, creșterea consumului de antioxidanți poate contribui, de asemenea, la reducerea riscului de cancer. Consultați rețeta pentru 4 sucuri simple care ajută la prevenirea cancerului.
