Familia insomnică fatală, cunoscută și sub acronimul IFF, este o boală rară care afectează o proteină a creierului, provocând insomnie incurabilă care poate afecta oameni sau animale și este descoperită cel mai adesea cu vârste între 30 și 60 de ani.
Această boală este foarte gravă și duce adesea la moarte, cauzele sale sunt genetice, fiind frecvente în aceeași familie. Se estimează că există 27 de familii din întreaga lume afectate de această boală, cea mai mare parte din Europa.
Simptomele insomniei familiale fatale
Simptomele insomniei familiale fatale sunt:
- Faza 1 : durează în medie 4 luni și generează simptome cum ar fi lipsa somnului progresiv, atacurile de panică, temerile și paranoia;
- Faza 2 : durează în medie 5 luni și cauzează simptome precum atacuri de panică și halucinații;
- Faza 3 : durează în medie 3 luni și generează simptome precum incapacitatea totală de a dormi și pierderea bruscă a greutății;
- Faza 4 : durează în medie 6 luni și generează simptome precum demența și pierderea totală a contactului cu realitatea;
- Faza 5 : Somnul începe să apară și individul va intra treptat într-o comă până la moartea sa.
Diagnosticul insomniei familiale fatale este făcut de către medicul neurolog după evaluarea simptomelor bolii și poate fi confirmat de o electroencefalogramă care arată starea trezită continuă în creierul individului.
Insomnia Familiei Fatale Curează?
Tratamentul pentru insomnia familială fatală făcută prin ingestia de medicamente pare să facă răul imaginii și, prin urmare, nu se poate face nimic pentru ao trata.
