Poliglobulina este o boală cronică rară caracterizată prin excesul de celule roșii din sânge produse de măduva osoasă. Această producție exagerată crește vâscozitatea sângelui, provocând probleme de circulație, oboseală, dureri de cap, amețeli, zgomote în urechi, vedere încețoșată, somnolență, dificultate de concentrare, transpirație excesivă și senzație de arsură la nivelul extremităților corpului.
Cauzele poliglobulinei nu sunt cunoscute și, de obicei, simptomele apar între 50 și 60 de ani și pot duce la complicații mai mari, cum ar fi cheagurile de sânge și umflarea splinei.
Tratamentul pentru poliglobulbină se face prin extracții de sânge similare cu cele efectuate pe donarea de sânge și se repetă până când producția de globule roșii se normalizează, adesea acest tip de tratament este suficient pentru ca pacientul să aibă o viață normală.
În cazurile mai severe, este necesar să se efectueze chimioterapie sau radioterapie pentru a opri producerea de globule roșii.
