Sindromul Brugada este o boală cardiacă rară și ereditară caracterizată prin modificări ale activității cardiace care pot provoca simptome precum amețeli, leșin și dificultăți de respirație și pot provoca moartea subită în cele mai severe cazuri. Acest sindrom este mai frecvent la bărbați și se poate întâmpla oricând în viață.
Sindromul Brugada nu are nici un tratament, totuși poate fi tratat în funcție de severitate și, de obicei, implică implantarea unui cardiodesfibrilator, care este un dispozitiv responsabil pentru monitorizarea și corectarea bătăilor inimii atunci când există moarte subită, de exemplu. Sindromul Brugada este identificat de cardiolog prin electrocardiogramă, dar pot fi efectuate teste genetice pentru a verifica dacă persoana poartă mutația responsabilă pentru boală.
Semne și simptome
Sindromul Brugada nu prezintă, de obicei, simptome, totuși, este obișnuit ca persoana cu acest sindrom să aibă episoade de amețeală, leșin sau dificultăți de respirație. În plus, este caracteristic acestui sindrom apariția unei aritmii severe, în care inima poate bate mai lent, din ritm sau mai repede, care se întâmplă de obicei. Dacă această situație nu este abordată, aceasta poate duce la moartea subită, care este o afecțiune caracterizată de lipsa de sânge pompând în organism, ducând la leșin și lipsa de puls și respirație. Vedeți care sunt primele 4 cauze ale morții subite.
Cum să identificați
Sindromul Brugada este mai frecvent la bărbații adulți, dar se poate întâmpla oricând în viață și poate fi identificat prin:
- Electrocardiograma (ECG), în care medicul va evalua activitatea electrică a inimii prin interpretarea grafurilor generate de dispozitiv, putând fi verificată ritmul și cantitatea de bătăi inimii. Sindromul Brugada are trei profiluri pe ECG, dar există un profil mai frecvent care poate închide diagnosticul acestui sindrom. Înțelegeți ce este și cum este efectuată electrocardiograma.
- Stimularea prin medicamente, în care există utilizarea de către pacient a unui medicament capabil să modifice activitatea inimii, care poate fi perceput prin electrocardiogramă. De obicei, medicamentul folosit de cardiolog este Ajmaline.
- Testarea genetică sau consilierea, deoarece este o boală ereditară, este foarte probabil ca mutația responsabilă de sindrom să fie prezentă în ADN și poate fi identificată prin intermediul unor teste moleculare specifice. În plus, se poate face consiliere genetică, în care se verifică șansa de a dezvolta boala. Vezi ce este consilierea genetică.
Sindromul Brugada nu are nici un tratament, este o afecțiune genetică și ereditară, dar există modalități de a preveni acest lucru, cum ar fi evitarea consumului de alcool și medicamente care pot duce la aritmie, de exemplu.
Cum se face tratamentul?
Atunci când o persoană este expusă unui risc ridicat de moarte subită, medicul recomandă, de obicei, plasarea unui defibrilator cardioverter implantabil (ICD), care este un dispozitiv implantat sub piele, responsabil pentru monitorizarea ritmului cardiac și stimularea activității cardiace atunci când este afectată.
În cazurile mai blânde, în care șansele de deces subită sunt scăzute, medicul poate fi sfătuit să utilizeze medicamente, cum ar fi chinidina, care lucrează pentru a bloca unele vase în inimă și pentru a reduce numărul de contracții și este utilă pentru tratamentul aritmiilor, de exemplu.
