Tratamentul pentru hemofilie, o tulburare genetică care modifică capacitatea de coagulare a sângelui, se face prin înlocuirea factorilor de coagulare care sunt deficitari în persoană, factorul VIII în cazul hemofiliei de tip A și factorul IX, în cazul hemofiliei tip B.
Factorii de coagulare sunt proteinele esențiale ale sângelui care sunt activate atunci când un vas de sânge este rupt, astfel încât sângerarea să fie îngrădită, astfel că atunci când sunt reumplete pe tot parcursul tratamentului, ele ajută persoana cu hemofilie să ducă o viață normală fără multe restricții. Pentru a afla mai multe despre cauzele și modul de identificare a hemofiliei, verificați miturile și adevărurile despre hemofilie.
Tipuri de tratament
Deși nu este tratabil, tratamentul cu hemofilie ajută la prevenirea frecventă a sângerărilor și este condusă de către hematolog și se poate face în două moduri diferite:
- Tratamentul preventiv : constă în înlocuirea periodică a factorilor de coagulare, astfel încât aceștia să fie întotdeauna cu niveluri crescute în organism și să prevină posibila sângerare. Acest tip de tratament poate să nu fie necesar în unele cazuri de hemofilie ușoară și poate fi recomandabil să faceți acest tratament numai atunci când există un anumit tip de hemoragie.
- Tratamentul după sângerare : este tratamentul la cerere, realizat în toate cazurile, cu aplicarea concentratului de factor de coagulare atunci când există un episod de sângerare, ceea ce permite o rezolvare mai rapidă.
În oricare dintre tratamente, dozele trebuie calculate în funcție de greutatea corporală, severitatea hemofiliei și nivelurile de activitate a factorului de coagulare pe care fiecare persoană le are în sânge. Concentratele de factor VIII sau IX sunt disponibile de la Ministerul Sănătății prin SUS și constau dintr-o fiolă de pulbere care este diluată în apă distilată pentru aplicare.
În trecut, tratamentul a fost efectuat cu transfuzii de sânge, care nu mai este necesar în mod obișnuit, dar poate fi utilizat în situații de urgență sau în absența injecțiilor cu factori de coagulare.
În plus, alte tipuri de concentrate de agent hemostatic pot fi utilizate pentru a ajuta la coagulare, cum ar fi crioprecipitul, complexul de protrombină și desmopressin, de exemplu. Aceste tratamente sunt efectuate gratuit de către SUS, în centrele de hematologie ale statului, doar prin faptul că sunt adresate de către medicul general sau hematolog.
Tratamentul în cazurile de hemofilie cu inhibitor
Unii hemofilici pot dezvolta anticorpi ai concentratului factorului VIII sau IX utilizat pentru tratament, numiți inhibitori, care pot afecta răspunsul tratamentului.
În aceste cazuri, tratamentul cu doze mai mari poate fi necesar sau cu asocierea altor componente coagulante din sânge.
Îngrijire în timpul tratamentului
Persoanele cu hemofilie trebuie să aibă următoarele grijă:
- Pentru a exersa activitățile fizice, pentru a întări mușchii și articulațiile, reducând șansele de sângerare, evitați totuși sportul de impact sau contactul fizic violent;
- Observă apariția noilor simptome, în special la copii, și scade cu tratamentul;
- Medicația este întotdeauna aproape, mai ales în caz de călătorie;
- Să aibă o identificare, cum ar fi o brățară, indicând boala, pentru cazurile de urgență;
- Informați cu privire la această condiție ori de câte ori faceți orice procedură, cum ar fi aplicarea vaccinului, cabinetul stomatologic sau procedurile medicale;
- Evitați medicamentele care facilitează sângerarea, cum ar fi aspirina, antiinflamatoarele și anticoagulantele, de exemplu.
În plus, terapia fizică ar trebui să facă parte, de asemenea, din tratamentul hemofiliei deoarece îmbunătățește funcția motorie, micșorând riscul complicațiilor cum ar fi sinovita hemolitică acută, care este o inflamație a articulației datorată sângerării și îmbunătățește tonusul muscular și acest lucru poate chiar diminua necesitatea de a lua factori de coagulare a sângelui și de a îmbunătăți calitatea vieții.
