Sindromul Hurler este o boală genetică rară care se manifestă între 6 și 8 luni de copil și poate duce la deces până la vârsta de 10 ani.
Boala este diagnosticată atunci când apar primele simptome, care implică dificultăți de respirație și febră.
Acest sindrom cauzează dezvoltarea deformărilor osoase, modificarea corneei, probleme cardiace, alterarea oaselor feței, statură scurtă și tulburări intelectuale.
Copilul cu sindrom Hurler nu va avea o dezvoltare normală a motorului, care necesită tratament pentru a ajunge la etapele de dezvoltare cum ar fi ședința, în picioare și mersul pe jos.
Fizioterapia și terapia psihomotorie pot ajuta la tratarea bolii prin îmbunătățirea calității vieții individului și a îngrijitorilor săi.
Cel mai potrivit tratament pentru sindromul Hurler este transfuzia de sânge. Cercetările recente au arătat că pacienții care utilizează celule stem au reușit să depășească boala.
