Dextrocardia este o afecțiune în care persoana se naște cu inima pe partea dreaptă a corpului, ceea ce are ca rezultat o creștere a șanselor de a avea simptome care îngreunează îndeplinirea sarcinilor zilnice și care pot reduce calitatea vieții, cum ar fi scurgerea respirației și oboseală atunci când mersul pe jos sau alpinism scari, de exemplu. Aceste simptome apar deoarece, în cazurile de dextrocardie, există șanse mai mari de a dezvolta malformații, cum ar fi artere modificate, pereți cardiaci slab dezvoltați sau supape mai slabe.
Cu toate acestea, în unele cazuri, faptul că inima se dezvoltă pe partea dreaptă nu implică nici un fel de complicație, deoarece organele se pot dezvolta în mod corespunzător și, prin urmare, nu este necesar să se facă nici un fel de tratament.
Astfel, trebuie doar să vă îngrijorați când inima este pe partea dreaptă și apar simptome care împiedică realizarea activităților zilnice. În aceste cazuri, se recomandă să mergeți la pediatru, în cazul copilului sau la cardiolog, în cazul adultului, pentru a evalua dacă există o problemă și pentru a începe tratamentul adecvat.
Complicații majore ale inimii drepte
Ventricul drept cu două ieșiri
În unele cazuri, inima se poate dezvolta cu un defect numit ventricul drept cu două ieșiri, în care cele două arterele inimii se atașează la același ventricul, spre deosebire de inima normală unde fiecare artera se atașează la un ventricul.
În aceste cazuri, inima are, de asemenea, o mică legătură între cele două ventricule pentru a permite sângelui să iasă din ventriculul stâng, care nu are ieșire. În acest fel, sângele bogat în oxigen se amestecă cu sângele care provine de la restul corpului, provocând simptome precum:
- Oboseală ușoară și excesivă;
- Piele și buze fluorescente;
- Cuie mai groase;
- Dificultate de a câștiga în greutate și de a crește;
- Lipsa aerului excesiv.
Tratamentul se face, de obicei, cu intervenția chirurgicală pentru a corecta legătura dintre cele două ventricule și pentru a repoziționa artera aortică la locul corect. În funcție de severitatea problemei, poate fi necesar să se efectueze mai multe intervenții chirurgicale pentru a obține cel mai bun rezultat.
2. Malformația peretelui dintre atriu și ventricul
Formarea slabă a pereților dintre atriu și ventriculi are loc când atriile nu se împart între ele, ca și ventriculii, determinând inima să aibă un atrium și un ventricul mare în loc de două. Lipsa de separare între fiecare atrium și ventricul permite sângelui să se amestece și duce la o presiune crescută în plămâni, provocând simptome cum ar fi:
- Oboseală excesivă, chiar și atunci când faceți activități simple cum ar fi mersul pe jos;
- Piele deschisă sau ușor albăstrui;
- Lipsa apetitului;
- Respirație rapidă;
- Umflarea picioarelor și abdomenului;
- Frecvente pneumonii.
De obicei, tratamentul acestei probleme se face de la 3 la 6 luni după naștere, cu intervenție chirurgicală pentru a crea un perete între atriu și ventricul, însă, în funcție de gravitatea problemei, medicul poate prescrie și anumite medicamente, cum sunt antihipertensivele și diuretice pentru a îmbunătăți simptomele până când copilul atinge o vârstă în care există un risc mai scăzut de intervenție chirurgicală.
3. Defect în deschiderea arterei ventriculare drepte
La unii pacienți cu inimă din partea dreaptă, supapa dintre ventriculul drept și artera pulmonară poate fi slab dezvoltată și, prin urmare, nu se deschide corect, ceea ce face dificilă trecerea sângelui în plămâni și prevenirea oxigenării adecvate a sângelui. În funcție de gradul de malformație al supapei, simptomele pot include:
- Umflarea burta;
- Dureri toracice;
- Oboseală excesivă și leșin;
- Dificultate în respirație;
- Piele violet.
În cazurile în care problema este ușoară, tratamentul poate să nu fie necesar, totuși, atunci când cauzează simptome constante și severe, poate fi necesar să luați medicamente care ajută sângele să circule mai bine sau să aveți intervenție chirurgicală pentru a înlocui supapa, de exemplu.
4. Arterele schimbate în inimă
Deși este una dintre cele mai rare malformații cardiace, problema arterelor schimbate în inimă poate apărea mai des la pacienții cu inima dreaptă. Această problemă determină conectarea arterei pulmonare la ventriculul stâng în locul ventriculului drept, la fel cum artera aortică este atașată la ventriculul drept.
Astfel, inima cu oxigen părăsește inima și trece direct în plămâni și nu trece în restul corpului, în timp ce sângele fără oxigen iese din inimă și trece direct în organism fără a primi oxigen în plămâni. În acest mod, principalele simptome apar la scurt timp după naștere și includ:
- Piele albastră;
- Foarte greu de respira;
- Lipsa apetitului;
Aceste simptome apar imediat după naștere și, prin urmare, este necesar să se înceapă tratamentul cât mai curând posibil cu utilizarea de prostaglandine care ajută la menținerea unei mici găuri deschise între atriu pentru a amesteca sângele care este prezent în timpul gestației și care se închide la scurt timp după livrare. Cu toate acestea, intervenția chirurgicală trebuie făcută în timpul primei săptămâni de viață pentru a pune arterele în locul corect.
