Boala lui Stephen Hawking este o distrofie neuromusculară numită scleroză laterală amiotrofică (ALS), care produce simptome cum ar fi scăderea progresivă a forței musculare, spasme frecvente în mușchi sau dificultăți la înghițire, de exemplu.
Scleroza laterală amiotrofică determină distrugerea progresivă a neuronilor responsabili de mișcarea mușchilor, ceea ce duce la paralizia progresivă a tuturor grupurilor musculare și, prin urmare, mușchii devin subțiri și mici răi.
Boala lui Stephen Hawking nu are nici un tratament, dar există tratamente, cum ar fi fizioterapia și ingestia de Riluzole, pentru întârzierea dezvoltării bolii și scăderea dependenței pacientului de activitățile zilnice.
Este boala lui Stephen Hawking ereditară?
Boala lui Stephen Hawkin sau scleroza laterală amiotrofică este cauzată de o schimbare genetică și poate fi trecută de la părinte la copil. Astfel, dacă există o istorie a bolii în familie, se recomandă consilierea genetică înainte de a rămâne gravidă.
Aflați mai multe despre această boală și modul în care este tratată în:
- Scleroza laterală amiotrofică
- riluzol
