Sindromul de bandă amniotică, cunoscută și sub numele de sindromul de flutter amniotic, este o condiție foarte rară în care bucăți de țesut similare cu sacul amniotic se înfășoară în jurul brațelor, picioarelor sau altor locuri ale corpului fetal în timpul gestației, formând o bandă .
Când se întâmplă acest lucru, sângele nu poate ajunge corect în aceste locuri și, prin urmare, bebelușul se poate naște cu malformații sau cu lipsa degetelor și, chiar fără membrii plini, în funcție de locul în care s-a format formațiunea amniotică. Când se întâmplă pe față, este foarte frecvent să se nască cu un palat alungit sau o buză de despicare, de exemplu.
În majoritatea cazurilor, tratamentul se face după naștere cu intervenții chirurgicale pentru a corecta malformațiile prin intervenții chirurgicale sau prin folosirea de proteze, de exemplu, dar există unele cazuri în care medicul poate sugera intervenția chirurgicală la nivelul uterului pentru a elimina banda și a permite că fătul se dezvoltă în mod normal. Cu toate acestea, acest tip de chirurgie are mai multe riscuri, în special avort sau infecții severe.
Caracteristici cheie ale copilului
Nu există două cazuri egale ale acestui sindrom, însă cele mai frecvente modificări ale copilului includ:
- Degete lipite împreună;
- Brațe sau picioare mai scurte;
- Malformații ale unghiilor;
- Amputarea mâinii în una din brațe;
- Braț sau picior amputat;
- Cleft palate sau buza cleft;
- Feet congenital strâmb.
În plus, există și multe cazuri în care poate apărea un avort, mai ales atunci când banda sau flancul amniotic se formează în jurul cordonului ombilical, împiedicând trecerea sângelui către întregul făt.
Ce cauzează sindromul
Cauzele specifice care duc la apariția sindromului benzii amniotice nu sunt încă cunoscute, cu toate acestea, este posibil ca acestea să apară atunci când membrana interioară a sacului amniotic se izbucni fără a distruge membrana exterioară. În acest fel, fatul este capabil să continue să se dezvolte, dar este înconjurat de bucăți mici de membrană interioară, care se poate înfășura în jurul membrilor săi.
Această situație nu poate fi prezisă și nici nu există factori care să contribuie la declanșarea ei și, prin urmare, nu se poate face nimic pentru a reduce riscul de sindrom. Cu toate acestea, este un sindrom foarte rar și, chiar dacă este, nu înseamnă că femeia va reveni la o sarcină de același tip.
Cum să confirmați diagnosticul
Sindromul de bandă amniotică este, de obicei, diagnosticat în timpul primului trimestru de sarcină printr-una dintre examinările cu ultrasunete efectuate în timpul consultațiilor prenatale.
Cum se face tratamentul?
În aproape toate cazurile, tratamentul se face după nașterea bebelușului și servește la corectarea modificărilor cauzate de flanșele amniote, astfel încât pot fi utilizate mai multe tehnici, în funcție de problema care trebuie tratată și de riscurile asociate:
- Chirurgie pentru corectarea degetelor lipicioase și a altor malformații;
- Utilizarea protezelor pentru a corecta lipsa degetelor sau a părților brațului și piciorului;
- Chirurgie plastica pentru a corecta schimbarile in fata, cum ar fi buza despicata;
Deoarece este foarte frecvent ca bebelușul să se nască cu picioare congenitale înțepenite, medicul pediatru poate, de asemenea, să sfătuiască să facă tehnica Ponseti, care constă în punerea ipsosului la picior pentru bebeluș în fiecare săptămână timp de 5 luni și apoi utilizarea delfinilor ortopedici 4 ani, corectând schimbarea picioarelor, fără intervenție chirurgicală. Aflați mai multe despre modul în care este gestionată această problemă.
