Boala Huntington, cunoscută și sub denumirea de coreeană Huntington, este o boală genetică care cauzează disfuncții ale mișcării, comportamentului și capacității de a comunica. Este o boală foarte rară, de obicei de la vârsta de 25 până la 45 de ani, progresivă, adică se înrăutățește treptat.
Această boală nu are nici un tratament, dar există opțiuni de tratament cu remedii pentru ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții, prescrise de neurolog sau psihiatru, cum ar fi antidepresivele și anxioliticele, pentru a îmbunătăți depresia și anxietatea, sau tetrabenazina, pentru a îmbunătăți schimbările de dispoziție. mișcare și comportament.
Simptome principale
Simptomele care caracterizează boala lui Huntington sunt:
- Mișcări involuntare rapide, numite coreeană, care încep localizate într-un membru al corpului, dar care, în timp, afectează diferite părți ale corpului.
- Dificultate la mers, vorbire și căutarea, sau alte schimbări în mișcare;
- Rigiditate sau tremurături ale mușchilor;
- Schimbările de comportament, cu depresie, tendință suicidară și psihoză;
- Schimbările de memorie și dificultățile de comunicare.
Cantitatea și rata de dezvoltare a simptomelor variază în funcție de fiecare caz și dacă se efectuează tratamentul sau nu.
Chorea este un tip de mișcare caracterizată prin scurtă durată, cum ar fi un spasm, adesea această boală poate fi confundată cu alte situații, cum ar fi coreea Sydenham, care apare în febra reumatică cu accident vascular cerebral, Parkinson sau de efectele secundare ale medicamentelor, de exemplu, care pot provoca, de asemenea, mișcări similare. Înțelegeți care sunt principalele cauze ale tremurului în organism.
Ce cauzează boala
Boala lui Huntington apare printr-o schimbare genetică, care este transmisă în mod ereditar și care determină o degenerare a regiunilor importante ale creierului. Modificarea genetică a acestei boli este de tip dominant, ceea ce înseamnă că este suficient să moștenim gena unuia dintre părinți pentru a avea riscul de ao dezvolta.
Astfel, diagnosticul poate fi confirmat prin teste genetice, care pot fi, de asemenea, utile pentru detectarea persoanelor cu risc în familie, dacă acestea sunt recomandate de medic.
Cum se face tratamentul?
Pentru a trata boala Huntington, este necesară o urmărire cu un neurolog și psihiatru, care va evalua prezența simptomelor și va ghida utilizarea medicamentelor pentru a-și îmbunătăți viața de zi cu zi. Deci, unele dintre medicamentele care pot fi utilizate sunt:
- Remedii care controlează tulburările de mișcare, cum ar fi tetrabenazina sau amantadina: deoarece acționează asupra neurotransmițătorilor din creier pentru a controla aceste tipuri de schimbări;
- Remediile care controlează psihoza, cum ar fi clozapina, quetiapina sau risperidona: ajută la scăderea simptomelor psihotice și schimbarea comportamentului;
- Antidepresivele, cum ar fi sertralina, citalopramul și mirtazapina: pot fi utilizate pentru a îmbunătăți starea de spirit și calm oamenii care devin foarte agitat;
- Stabilizatorii de dispoziție, cum ar fi carbamazepina, Lamotrigina și acidul valproic: sunt indicați pentru a controla impulsurile de comportament și compulsiile.
Utilizarea medicamentelor nu este întotdeauna necesară și este utilizată numai în prezența simptomelor care îi deranjează persoana. În plus, efectuarea de activități de reabilitare, cum ar fi fizioterapia sau terapia ocupațională, sunt foarte importante pentru a ajuta la controlul simptomelor și la adaptarea mișcărilor.
