Sarcomul lui Ewing este un tip de cancer osos care afectează în principal copii și adolescenți și bărbați cu vârsta de până la 20 de ani. Această tumoare preferă să infiltreze oasele mari, cum ar fi oasele picioarelor, brațelor și șoldului, deși pot apărea și în alte părți ale corpului.
Prognosticul sarcomului Ewing variază în funcție de severitatea tumorii la persoanele fizice. În general, când apar primele simptome ale sarcomului lui Ewing, majoritatea pacienților au deja o metastază în altă parte a corpului, ceea ce face imaginea și mai severă și dificil de rezolvat.
Sarcomul lui Ewing este vindecat când este detectat în stadiile incipiente ale dezvoltării cancerului. Supraviețuirea sarcomului lui Ewing în stadiile incipiente este ridicată, dar când există metateză, acesta scade drastic.
Simptomele sarcomului lui Ewing
Există simptome ale sarcomului lui Ewing:
- Durerea și umflarea la locul afectat;
- febră;
- Pierderea in greutate;
- Anemia și creșterea globulelor albe din sânge.
Diagnosticul sarcomului lui Ewing poate fi făcut de medicul ortopedic prin observarea simptomelor prezentate și prin teste diagnostice, cum ar fi radiografia, tomografia, rezonanța și biopsia osului afectat.
Tratamentul sarcomului Ewing
Tratamentul pentru sarcomul Ewing se poate face pe baza chimioterapiei, cu medicamente precum ifosfamida și doxorubicina sau radioterapia. Când este posibilă detectarea localizării tumorii, se efectuează o intervenție chirurgicală care poate implica îndepărtarea membrului afectat.
Uneori, în urma tratamentului, o altă tumoră poate apărea într-o altă locație, ceea ce face procesul de vindecare mai dificil.
Linkuri utile:
- osteosarcom
