Thalassemia este ereditară, nu are nici un tratament și are mai multe tipuri. Tratamentul său se face în funcție de gravitatea bolii, dar principala formă de control în cazul în care anemia este foarte puternică este transfuzia de sânge.
Thalassemia, cunoscută și sub numele de anemie mediteraneană, este o boală ereditară a sângelui care provoacă anemie, deoarece există o producție anormală de hemoglobină, o substanță care dă sânge roșu și este responsabilă pentru transportul oxigenului către celule. Vedeți tipurile de talasemie.
Vedeți cum se face tratamentul în funcție de fiecare tip de boală.
Tratamentul talasemiei minore
Acesta este cel mai blând tip de boală și nu necesită tratament specific. În general, pacientul nu simte simptome, dar ar trebui să fie conștient de agravarea anemiei în cazuri precum chirurgie, boli grave cum ar fi cancerul, situații de stres sau în timpul sarcinii.
În general, medicul poate recomanda utilizarea de suplimente cu acid folic, o vitamină care stimulează producerea de celule sanguine și ajută la ameliorarea anemiei. Vedeți alimente bogate în acid folic.
Tratamentul talasemiei intermediare
Este o formă intermediară a bolii și unii pacienți pot dezvolta simptome severe de anemie și este important să se monitorizeze hemoglobina și fierul în sânge prin efectuarea testelor de sânge în fiecare an.
În general, tratamentul se face cu transfuzii de sânge numai în timpul copilăriei, în cazul în care copilul prezintă întârzieri de creștere sau în situații în care apare o creștere a splinei și a ficatului, ceea ce poate duce la complicații precum diabetul și bolile cardiace.
Tratamentul talasemiei majore
Este cea mai gravă formă a bolii și pacientul trebuie să primească transfuzii de sânge pe tot parcursul vieții, la fiecare 2 până la 4 săptămâni, în funcție de nivelul anemiei. Tratamentul inițial este început, cu atât mai mici vor fi complicațiile bolii la pacient în viitor.
În plus, este, de asemenea, necesar să se ia medicamente de chelatare a fierului, care se vor lega de fier în organism și vor preveni excesul acestuia. Aceste medicamente pot fi administrate direct în vena de 5 până la 7 ori pe săptămână sau prin intermediul comprimatelor.
Pacienții cu talasemie majoră au un exces de fier în organism din cauza transfuziilor de sânge și deoarece intestinul absoarbe mai mult din acest mineral din alimente în încercarea de a rezolva anemia. Cu toate acestea, excesul de fier poate provoca diabet zaharat și probleme în organe cum ar fi inima și ficatul.
complicații
Complicațiile talasemiei apar numai în forme intermediare și severe ale bolii, în special atunci când nu este tratată corespunzător.
În forma intermediară a bolilor, complicațiile pot fi:
- Deformări ale oaselor și dinților;
- osteoporoza;
- Pietre în vezica biliară;
- Ulcere la picioare din cauza lipsei de oxigen la extremitățile corpului;
- Probleme de rinichi;
- Creșterea riscului de tromboză;
- Probleme cu inima.
- În cazuri severe, pot apărea complicații cum ar fi deformările din oase și dinți, mărirea ficatului și a splinei și insuficiența cardiacă.
Iată cum hrănirea poate ajuta la tratarea talasemiei.
