Sindromul Apert este o boală genetică caracterizată prin formarea slabă a feței, a craniului, a mâinilor și a picioarelor. Oasele craniului se închid devreme, fără a lăsa loc creierului să se dezvolte, provocând o presiune excesivă asupra acestuia. În plus, oasele mâinilor și picioarelor sunt lipite.
Cauzele sindromului Apert
Deși cauzele dezvoltării sindromului Apert nu sunt cunoscute, se dezvoltă datorită mutațiilor din perioada de gestație.
Caracteristicile sindromului Apert
Caracteristicile copiilor născuți cu sindrom Apert sunt:
- creșterea presiunii intracraniene
- tulburări mintale
- orbire
- pierderea auzului
- otită
- probleme cardio-respiratorii
- complicații la rinichi
Sursa: Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor
Speranța de viață a sindromului Apert
Speranța de viață a copilului cu sindromul Apert variază în funcție de starea lui financiară, deoarece în timpul vieții sunt necesare mai multe intervenții chirurgicale pentru a îmbunătăți funcția respiratorie și decompresia spațiului intracranian, ceea ce înseamnă că copilul care nu are aceste condiții poate suferă mai mult din cauza complicațiilor, deși există mulți adulți în viață cu acest sindrom.
Scopul tratamentului pentru sindromul Apert este îmbunătățirea calității vieții, deoarece nu există nici un tratament pentru boală.
