Sindromul Caroli este o boală ereditară rară care afectează ficatul, care a fost numit după medicul francez Jacques Caroli, care la descoperit în 1958. Este o boală caracterizată prin dilatarea canalelor care transportă bilele, generând dureri datorate inflamației aceleași canale. Poate produce pietre și infecții și poate fi asociată cu fibroza hepatică congenitală, care este o formă mai severă a bolii.
Simptomele sindromului Caroli
Simptomele sindromului Caroli sunt:
- Durere acută datorată inflamației conductelor biliare și prezența pietrelor;
- icter;
- febră;
- Dureri abdominale;
- Arderea generalizată;
- Creșterea hepatică.
Boala se poate manifesta oricând în viață și poate afecta mai mulți membri ai familiei, dar este moștenită recesiv, ceea ce înseamnă că atât tatăl cât și mama trebuie să fie purtători ai genei modificate.
Diagnosticul sindromului Caroli
Diagnosticul sindromului Caroli poate fi efectuat prin efectuarea de examinări, cum ar fi rezonanța magnetică și tomografia computerizată.
Tratamentul sindromului Caroli
Tratamentul pentru sindromul Caroli implică administrarea de antibiotice, intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea pietrelor și, dacă boala afectează numai un lob de ficat, poate fi necesară extracția, precum și transplantul de ficat în unele cazuri.
