Sindromul Apert

Sindromul Apert este o boală genetică caracterizată printr-o malformație a feței, craniului, mâinilor și picioarelor. Oasele craniului se închid devreme, lăsând loc creierului să se dezvolte, provocând o presiune excesivă asupra acestuia. În plus, oasele mâinilor și picioarelor sunt lipite.

Cauzele sindromului Apert

Deși nu se cunosc cauzele dezvoltării sindromului Apert, acesta se dezvoltă din cauza mutațiilor din perioada de gestație.

Caracteristicile sindromului Apert

Caracteristicile copiilor care se nasc cu sindromul Apert sunt:

• creșterea presiunii intracraniene
• dizabilitate psihică
• orbire
• pierderea auzului
• otită
• probleme cardiorespiratorii
• complicații renale

Degetele de la picioare lipite

Degete lipite

Speranța de viață a sindromului Apert

Speranța de viață a copiilor cu sindrom Apert variază în funcție de starea lor financiară, întrucât sunt necesare mai multe intervenții chirurgicale pe parcursul vieții pentru a îmbunătăți funcția respiratorie și decompresia spațiului intracranian, ceea ce înseamnă că copilul care nu are aceste afecțiuni poate suferi mai mult din cauza complicații, deși există mulți adulți în viață cu acest sindrom.

Scopul tratamentului pentru sindromul Apert este de a vă îmbunătăți calitatea vieții, deoarece nu există nici un remediu pentru boală.

V-au fost utile aceste informații?

da nu

Parerea ta este importanta! Scrie aici cum ne putem îmbunătăți textul:

Alte intrebari? Faceți clic aici pentru a primi răspuns.

E-mail în care doriți să primiți un răspuns:

Verificați e-mailul de confirmare pe care vi l-am trimis.

Numele dumneavoastră:

Motivul vizitei:

--- Alegeți-vă motivul --- Boala Trăiți mai bine Ajutați o altă persoană Câștigați cunoștințe

Ești un profesionist din domeniul sănătății?

NuMedicianFarmaceutic Asistent medical NutriționistBiomedicalFizioterapeutFrumuset