Rabdomiosarcomul este un cancer care se dezvoltă în mușchi, tendoane și țesut conjunctiv, afectând în principal copiii și tinerii până la vârsta de 18 ani. Acest tip de cancer poate apărea în aproape toate locurile corpului, deoarece se dezvoltă acolo unde există mușchii scheletici, totuși, poate apărea și în unele organe cum sunt vezica, prostata sau vaginul.
Există două tipuri principale de rabdomiosarcom:
- Rabdomiosarcomul embrionar, care este cel mai frecvent tip de cancer, apare mai frecvent la sugari și copii. Rabdomiosarcomul embrionar tinde să se dezvolte în zonele capului, gâtului, vezicii, vaginului, prostatei și testiculelor;
- Rabdomiosarcomul alveolar, care apare cel mai frecvent la copii și adolescenți mai mari, afectând în principal mușchii toracelui, brațelor și picioarelor. Acest cancer este numit aceasta deoarece celulele tumorale formează mici spații goale în mușchi, numite alveole.
Când rabdomiosarcomul se dezvoltă în testicule este cunoscut sub numele de rabdomiosarcom parateticular și apare în principal la copii sau adolescenți cu vârsta sub 20 de ani, având ca rezultat umflarea și durerea în testicule. Cunoașteți și alte cauze de umflare a testiculelor.
De obicei, rabdomiosarcomul se formează în timpul sarcinii, în stadiul embrionar, în care celulele care dau naștere la mușchii scheletici, numite rabdomioblaste, devin maligne și încep să se înmulțească fără control, care provoacă cancer. Rabdomiosarcomul este vindecător, mai ales dacă este tratat la începutul stadiilor de dezvoltare ale tumorii după nașterea copilului.
Semne și simptome ale rabdomiosarcomului
Simptomele rabdomiosarcomului variază în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii și pot fi:
- Liturghie care poate fi văzută sau simțită în regiune în membre, trunchi sau înghinență;
- Furnicături, amorțeală și durere la nivelul membrelor;
- Durere de cap constantă;
- Sângerarea din nas, gât, vagin sau rect;
- Vărsături, dureri de stomac și constipație în cazul tumorilor din abdomen;
- Ochii galbeni și pielea, în cazul tumorilor din conductele biliare;
- Durerea osoasă, tusea, slăbiciunea și scăderea în greutate, când rabdomiosarcomul se află într-un stadiu mai avansat.
Diagnosticul rabdomiosarcomului se realizează prin teste de sânge și urină, radiografie, tomografie computerizată, imagistică prin rezonanță magnetică și biopsie tumorală pentru a verifica prezența celulelor canceroase și pentru a identifica gradul de malignitate tumorală. Înțelegeți cum se face biopsia.
Prognosticul rabdomiosarcomului variază de la o persoană la alta, însă cu cât mai devreme se face diagnosticul și tratamentul este inițiat, cu atât sunt mai mari șansele de vindecare și cu atât mai puține șanse de reapariție a tumorii la vârsta adultă.
Cum se face tratamentul?
Tratamentul rabdomiosarcomului trebuie început cât mai curând posibil și recomandat de medicul de familie sau medicul pediatru în cazul copiilor și adolescenților. Chirurgia este indicată, de obicei, pentru îndepărtarea tumorii, mai ales atunci când boala nu a atins încă alte organe.
În plus, chimioterapia și radioterapia pot fi de asemenea utilizate înainte sau după intervenția chirurgicală pentru a încerca să reducă dimensiunea tumorii și să elimine posibilele metastaze din organism. Înțelegeți ce metastaze sunt și unde pot apărea.
Tratamentul rabdomiosarcomului, efectuat la copii sau adolescenți, poate avea unele efecte asupra creșterii și dezvoltării, provocând probleme pulmonare, creșterea osoasă întârziată, schimbări în dezvoltarea sexuală, infertilitate sau probleme de învățare.
