boli rare

Kwashiorkor este un tip de malnutriție care apare din cauza lipsei de proteine ​​din dietă, provocând simptome precum scăderea în greutate, modificări și umflături la picioare și burtă. Înțelegeți de ce se întâmplă acest lucru, care sunt simptomele și cum se face tratamentul

Chistul arahnoid este o pungă de lichid localizată în mod normal în creier, care poate fi congenitală sau dobândită, provocând simptome precum dureri de cap severe, amețeli sau dificultăți de mers. A se vedea alte simptome, cauze principale și tratament

Malformația Arnold-Chiari este o tulburare genetică rară care apare în mod normal în timpul dezvoltării fetale, ale cărei simptome se pot manifesta doar la vârsta adultă. Aflați mai multe despre acest sindrom, principalele simptome și cum se face tratamentul

Hidrosia fetală este o afecțiune rară în care se acumulează lichide în diferite părți ale corpului bebelușului. Înțelegeți cum se întâmplă acest lucru, cum să identificați și ce forme de tratament sunt disponibile

Xeroderma pigmentosum este o boală genetică caracterizată prin apariția de pistrui și pete pe piele, pe lângă tendința de arsuri severe pe piele. Aflați mai multe despre xeroderma pigmentară, simptome, cauză și cum ar trebui să fie tratamentul

Alcaptonuria este o boală rară care duce la apariția unor pete întunecate pe piele, rigiditate a cartilajului și urină întunecată. Înțelegeți ce este alcaptonuria, care sunt simptomele și cum ar trebui să fie tratamentul

Tratamentul sindromului intestinului scurt se bazează pe adaptarea suplimentelor alimentare și nutritive pentru a compensa absorbția redusă de vitamine și minerale pe care o cauzează porțiunea lipsă a intestinului, astfel încât pacientul să nu devină subnutrit.

Osteopetroza este o boală genetică rară în care oasele sunt mai dense și fragile decât în ​​mod normal datorită modificărilor în funcționarea celulelor care acționează în procesul de formare și distrugere a oaselor. Înțelegeți mai bine ce este osteopetroza, simptomele

Sarcina molară, numită și aluniță hidatidiformă, este o afecțiune rară care provoacă simptome precum vărsături severe, sângerări vaginale și hipertensiune arterială. Vedeți cele mai frecvente simptome, cauzele posibile și modul în care se face tratamentul

Tratamentul pentru boala Ménière constă în utilizarea unor medicamente care reduc vertijul, fizioterapia și în cazuri mai severe poate fi necesar să se recurgă la o intervenție chirurgicală. Vedeți toate formele de tratament și modul în care funcționează

Insomnia familială fatală este o boală genetică extrem de rară care afectează creierul și poate provoca insomnie cronică. Înțelegeți mai bine această tulburare și ce simptome poate provoca

Dermatomiozita este o boală rară care determină apariția unor pete roșii pe piele și dureri musculare. Vedeți alte simptome, înțelegeți cum se pune diagnosticul și cum ar trebui să fie tratamentul

Sindromul Berardinelli-Seipe se caracterizează prin lipsa țesuturilor grase din organism, care începe să se acumuleze în ficat sau mușchi.

Sindromul Pfeiffer este o boală rară care apare atunci când oasele care formează capul se reunesc mai devreme decât se aștepta, ducând la deformări în capul bebelușului, pe lângă unirea dintre degetele mâinilor și picioarelor. Vedeți mai multe despre acest sindrom și cum

Rabdomioliza este un sindrom grav care determină distrugerea fibrelor musculare și se poate întâmpla după o lovitură a unui mușchi din corp. Știți cum să recunoașteți simptomele rabdomiolizei și cum se face tratamentul

Sindromul West este o boală rară caracterizată prin crize epileptice frecvente, fiind mai frecventă la băieți. A se vedea alte simptome și caracteristici comune, cauzele și modul în care se face tratamentul

Dwarfismul este o afecțiune care apare ca urmare a modificărilor hormonale și genetice și are drept consecință schimbarea creșterii, astfel încât persoana să aibă o înălțime maximă sub media populației de aceeași vârstă și sex. Înțelege ce

Știți cum să identificați simptomele bolii Behçet, o problemă rară care provoacă inflamația vaselor de sânge în tot corpul.

Gigantismul, cunoscut și sub numele de acromegalie la adulți, apare atunci când există o producție excesivă de hormon de creștere. Vezi semnele

Sindromul Kartagener este o boală genetică caracterizată prin modificări ale organizării structurale a cililor care acoperă căile respiratorii. Vedeți care sunt simptomele acestui sindrom și cum să îl tratați.