O boală neurologică rară este sindromul Sturge-Weber în care individul are convulsii de la naștere. Sindromul implică, de asemenea, glaucom congenital, iar copilul are câteva pete roșii pe față la naștere datorită vasculare locale scăzute. Aceste pete afectează de obicei numai o parte a corpului și rareori gâtul și trunchiurile le pot prezenta și ele.
Boala afectează sistemul nervos central și pot să apară în funcție de fiecare caz epilepsie, retard mintal, hemiplegie și / sau hidrocefalie.
Pentru diagnosticul bolii este necesar să se evalueze electroencefalograma, rezonanța magnetică și angiografia cerebrală.
Tratamentul se bazează pe medicamente care controlează convulsiile și ajută la reducerea simptomelor bolii. Doctorii au fost recent capabili să "oprească" o mică zonă a creierului unei fete timp de aproximativ un an și jumătate și sa oprit convulsiv. Se pare că aceasta este o nouă formă de tratament eficient pentru anumiți pacienți.
