Chimerismul este un tip de alterare genetică rară în care se observă prezența a două materiale genetice diferite, care pot fi naturale, care apar în timpul sarcinii, de exemplu, sau se datorează transplantului de celule stem hematopoietice, în care celulele celulelor donatoare transplantate sunt absorbite de destinatar, odată cu coexistența celulelor cu profiluri genetice diferite.
Se consideră himerism atunci când se verifică prezența a două sau mai multe populații de celule genetic distincte cu origini diferite, diferit de ceea ce se întâmplă în mozaicism, în care, în ciuda populațiilor de celule fiind genetic distincte, acestea au aceeași origine. Aflați mai multe despre mozaicism.
Schema reprezentativă a himerismului natural
Tipuri de himerism
Chimerismul este neobișnuit în rândul oamenilor și poate fi văzut mai ușor la animale. Cu toate acestea, este încă posibil să existe himerism în rândul oamenilor, principalele tipuri fiind:
1. Humerism natural
Humerismul natural apare atunci când 2 sau mai mulți embrioni fuzionează, formând unul. Astfel, bebelușul format din 2 sau mai multe materiale genetice diferite.
2. Himerism artificial
Se întâmplă atunci când persoana primește o transfuzie de sânge sau un transplant de măduvă osoasă sau celule stem hematopoietice de la o altă persoană, celulele donatoare absorbind organismul. Această situație era obișnuită în trecut, totuși astăzi, după transplant, persoana este urmărită și efectuează unele tratamente care împiedică absorbția permanentă a celulelor donatoare, pe lângă asigurarea unei mai bune acceptări a transplantului de către organism.
3. Microquimerismo
Acest tip de himerism apare în timpul sarcinii, în care femeia absoarbe unele celule de la făt sau fătul absoarbe celule de la mamă, rezultând două materiale genetice diferite.
4. Himerismul gemelar
Acest tip de himerism se întâmplă atunci când în timpul sarcinii gemenilor, un făt moare, iar celălalt făt absoarbe unele dintre celulele sale. Astfel, bebelușul care se naște are propriul său material genetic și materialul genetic al fratelui său.
Cum se identifică
Humerismul poate fi identificat prin intermediul unor caracteristici pe care persoana le poate manifesta ca zone ale corpului cu mai mult sau mai puțin pigmentare, ochi cu culori diferite, apariția bolilor autoimune legate de piele sau sistemul nervos și intersexualitate, în care există variație caracteristicile sexuale și tiparele cromozomiale, ceea ce face dificilă identificarea persoanei ca aparținând sexului masculin sau feminin.
În plus, chimerismul este identificat prin teste care evaluează materialul genetic, ADN-ul, iar prezența a două sau mai multe perechi de ADN în celulele roșii din sânge, de exemplu, poate fi verificată. În plus, în cazul himerismului după transplantul de celule stem hematopoietice, este posibilă identificarea acestei modificări prin intermediul unui examen genetic care evaluează markerii cunoscuți sub numele de STR, care sunt capabili să diferențieze celulele primitorului și donatorului.
V-au fost utile aceste informații?
da nu
Parerea ta este importanta! Scrie aici cum ne putem îmbunătăți textul:
Alte intrebari? Faceți clic aici pentru a primi răspuns.
E-mail în care doriți să primiți un răspuns:
Verificați e-mailul de confirmare pe care vi l-am trimis.
Numele dumneavoastră:
Motivul vizitei:
--- Alegeți-vă motivul --- Boala Trăiți mai bine Ajutați o altă persoană Câștigați cunoștințe
Ești un profesionist din domeniul sănătății?
NuMedicianFarmaceutic Asistent medical NutriționistBiomedicalFizioterapeutFrumuset
Bibliografie
- MERZONI, Joice. Analiza STR și cuantificarea chimerismului mixt în post-transplant de celule stem hematopoietice: un instrument de diagnostic care permite managementul clinic precoce. Proiect de stagiu, 2010. Universitatea Federală din Rio Grande do Sul.
- SOCIETATEA NAȚIONALĂ A CONSILIERILOR GENETICI. Chimerismul a fost explicat: cum o persoană poate avea, fără să știe, două seturi de ADN. Disponibil in: . Accesat la 02 iulie 2020
