Amiloidoza cardiacă, cunoscută și sub denumirea de sindrom de inimă tare, este o boală rară, foarte gravă, care afectează mușchiul cardiac datorită acumulării de proteine numite amiloid pe pereții inimii.
Această boală este mai frecventă la bărbații cu vârsta peste 40 de ani și cauzează semne de insuficiență cardiacă, cum ar fi oboseala ușoară și dificultatea urcării scărilor sau a eforturilor mici.
Acumularea de proteine poate să apară numai în septul atrial, deoarece este mai frecvent la vârstnici sau în ventriculi și poate provoca insuficiență cardiacă.
simptome
Simptomele amiloidozelor cardiace pot fi:
- Tendința intensă de a urina în timpul nopții;
- Extinderea venelor gâtului, denumită științific stază jugulară;
- Palpitații cardiace;
- Acumularea de lichid în plămâni;
- Extinderea ficatului;
- Presiune scăzută la ridicarea unui scaun, de exemplu;
- oboseală;
- Tuse uscată persistentă;
- Pierderea in greutate fara cauza aparenta, fara dieta sau exercitii fizice;
- Intoleranța efortului fizic;
- Față de vrăjitorie;
- Dificultăți de respirație;
- Umflarea picioarelor;
- Umflarea abdomenului.
Amiloidaza din inimă este caracterizată de excesul de proteine din mușchiul inimii și poate fi cauzată de un mielom multiplu, de origine familială sau de vârstă înaintată.
Cum sa stii daca este amiloidoza cardiaca
De obicei, nu există suspiciuni legate de această boală la o primă vizită, așa că este obișnuit ca medicii să comande mai multe teste pentru a detecta alte boli înainte de a ajunge la diagnosticul de amiloidoză cardiacă.
Diagnosticul se face prin observarea simptomelor și prin examinările solicitate de cardiolog, cum ar fi electrocardiograma, ecocardiograma și imagistica prin rezonanță magnetică, care pot detecta aritmii cardiace, modificări ale funcțiilor inimii și tulburări ale conducerii electrice a inimii, dar diagnosticul de amiloidoză cardiacă poate fi dovedit numai printr-o biopsie a țesutului cardiac.
Acest diagnostic poate fi atins atunci când grosimea peretelui ventricular este mai mare de 12 mm și când persoana nu prezintă tensiune arterială crescută, dar prezintă una din următoarele caracteristici: dilatarea atrială, efuziunea pericardică sau insuficiența cardiacă.
tratament
Pentru tratamentul pot fi utilizate medicamente diuretice și vasodilatatoare care ameliorează simptomele bolii. Utilizarea stimulatoarelor cardiace și a defibrilatoarelor automate poate fi utilizată ca alternativă pentru controlul bolii, iar în cele mai grave cazuri, cel mai indicat tratament este transplantul de inimă. Vedeți riscurile și cum să vă recuperați din transplantul de inimă făcând clic aici.
În funcție de severitatea bolii, pot fi folosite anticoagulante pentru a preveni formarea de cheaguri în inimă, reducând astfel probabilitatea apariției de stroke. Chimioterapia poate fi utilizată atunci când cauza amiloidoză cardiacă este mielom multiplu
Persoana trebuie sa evite sarea, prefera alimentele diuretice si sa evite eforturile pentru salvarea inimii. De asemenea, familia ar trebui să evite să dea veste proastă, deoarece emoțiile intense pot duce la schimbări importante ale inimii care pot duce la atac de cord.
Vezi toate tipurile și simptomele cauzate de amiloidoză.
Posibile complicații ale amiloidozelor cardiace
Complicațiile legate de amiloidoza cardiacă implică modificări cardiace grave, cum ar fi tulburări de conducere cardiacă, cardiomiopatie restrictivă, scăderea capacității cardiace și insuficiență atrială izolată.
Amiloidoza cardiacă este o boală progresivă care are un prognostic foarte slab. Amiloidoza cardiacă de tip familial are un prognostic mai conservator și poate duce la moarte subită. Forma senilă care se dezvoltă cu vârsta înaintată poate avea ca rezultat o cardiomiopatie severă restrictivă, cu un risc ridicat de deces sau poate avea ca rezultat numai o implicare atrială izolată, conducând la aritmii cum ar fi fibrilația atrială.
