Hipromul fetal chistic este caracterizat prin acumularea de lichid limfatic anormal, localizat într-o parte a corpului bebelușului, identificată pe ecografie în timpul sarcinii. Tratamentul poate fi chirurgical sau cu scleroterapie în funcție de gravitatea și starea copilului.
Diagnosticul higromului fetal chistic
Diagnosticul hipromaticului fetal chistic poate fi realizat printr-un examen numit translucență nuchală în primul, al doilea sau al treilea trimestru de sarcină.
Deseori prezența fetalului higromatic chistic este legată de sindromul Turner, sindromul Down sau sindromul Edward, care sunt boli genetice care nu au nici un tratament, dar există cazuri în care nu există un sindrom genetic, această anomalie fiind doar o schimbare a vaselor ganglionii limfatici localizați în gâtul bebelușului.
Dar acești copii sunt mai susceptibili de a suferi de boli de inimă, de sistemul circulator sau de sistemul schelet.
Tratamentul pentru higroma fetală chistică
Tratamentul pentru hipromul fetal chistic se face de obicei prin aplicarea locală a unei injecții Ok432, un medicament care reduce dimensiunea chistului, eliminându-l aproape complet într-o singură aplicație.
Totuși, pentru că nu știm exact ce cauzează tumora și astfel nu o poate elimina, chistul poate să reapară ceva mai târziu, necesitând un alt tratament.
Atunci când chistul este localizat în structuri importante, cum ar fi creierul sau foarte aproape de organele vitale, riscul / beneficiul chirurgiei pentru îndepărtarea tumorii trebuie evaluat. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor se produce hipromia chistică în regiunea posterioară a gâtului, o regiune care poate fi tratată cu ușurință, fără a lăsa sechele.
Linkuri utile:
- Chimie chistică
- Are igrama chistică un leac?
