Paramyloidoza, numită și boala picioarelor, este o boală rară de origine genetică caracterizată prin producerea de fibre amiloid de către ficat, care sunt depozitate în țesuturi, distrugându-le lent.
Această boală se numește boală a picioarelor deoarece acestea sunt în picioarele pe care simptomele apar pentru prima dată și, încetul cu încetul, se ridică la coapse și membrele superioare.
În paramyloidoza, un compromis al nervilor periferici determină afectarea suprafețelor inervate de acești nervi, producând modificări de sensibilitate la căldură, frig, durere, tactil și vibrator. Încet, mușchii afectați își pierd masa musculară, dezvoltând o atrofie mare și pierderea puterii, ceea ce duce la dificultăți în mers și folosirea mâinilor.
Simptomele paramyloidei
Simptomele de paramyloidoză încep la vârsta de 30 de ani, iar decesul apare în grupul de vârstă 40-41 cu individul slab, malnutrat, legat de scaunul cu rotile, cu implicarea diferitelor organe, cum ar fi inima, rinichii și modificări ale sistemului digestiv . Persoana care a suferit de constipație poate suferi de diaree și invers.
Diagnosticul de paramyloidoză se poate face pe baza examenelor de electroneuromiografie, a biopsiei nervoase suralne situate în picior și a istoricului clinic și familial al bolii.
Tratamentul pentru paramyloidoză
Cel mai eficient tratament pentru paramyloidoza este transplantul de ficat, care este capabil să încetinească progresia bolii într-o oarecare măsură. Utilizarea medicamentelor imunosupresoare este indicată pentru a împiedica organismul să respingă noul organ, dar pot apărea reacții adverse neplăcute.
