Sindromul Ohtahara este un tip rar de epilepsie care apare de obicei la copiii cu vârsta sub 3 luni și este, prin urmare, cunoscut și sub numele de encefalopatia epilepsie infantilă.
Primele convulsii ale acestui tip de epilepsie se produc de obicei în timpul ultimului trimestru de sarcină, încă în interiorul uterului, dar pot apărea și în primele 10 zile de viață ale bebelușului, fiind caracterizate de contracții musculare involuntare care lasă picioarele și brațele rigide pentru unele secunde.
Deși nu există nici un tratament, tratamentul cu utilizarea medicamentelor, terapia fizică și ajustarea dietetică se poate face pentru a preveni apariția crizelor și pentru a îmbunătăți calitatea vieții copilului.
Cum să confirmați diagnosticul
În unele cazuri, sindromul Ohtahara poate fi diagnosticat de pediatru numai prin observarea simptomelor și evaluarea istoricului copilului.
Cu toate acestea, medicul poate comanda, de asemenea, o electroencefalogramă, care este un examen nedureros care evaluează activitatea creierului în timpul crizelor. Aflați mai multe despre modul în care se efectuează acest examen.
Cum se face tratamentul?
Prima formă de tratament indicată de medicul pediatru este, de obicei, utilizarea de medicamente anticorpi, cum ar fi Clonazepam sau Topiramate, pentru a încerca să controleze apariția convulsiilor, cu toate acestea, aceste medicamente pot avea puține rezultate și, prin urmare, pot fi sfătuiți și alții forme de tratament care includ:
- Utilizarea corticosteroizilor, cu corticotrofină sau prednison: reducerea numărului de convulsii la unii copii;
- Chirurgie pentru epilepsie : este utilizată la copiii la care crizele sunt cauzate de o anumită zonă a creierului și se face prin înlăturarea acestei zone, atât timp cât nu este important pentru funcționarea creierului;
- Folosirea unei diete ketogenice : poate fi folosită în toate cazurile pentru a suplimenta tratamentul și constă în eliminarea alimentelor bogate în carbohidrați din alimente, cum ar fi pâinea sau pastele, pentru a controla apariția crizelor. A se vedea care alimente sunt permise și interzise în acest tip de dietă.
Deși tratamentul este foarte important pentru îmbunătățirea calității vieții copilului, există multe cazuri în care sindromul Ohtahara se agravează în timp, provocând întârzieri în dezvoltarea cognitivă și motorie. Datorită acestui tip de complicații, speranța de viață este scăzută, fiind de aproximativ 2 ani.
Ce cauzează sindromul
Cauza sindromului Ohtahara este dificil de identificat în cele mai multe cazuri, însă cei doi factori principali care par să fie rădăcina acestui sindrom sunt mutațiile genetice în timpul sarcinii și malformațiilor cerebrale.
Prin urmare, pentru a reduce riscul acestui tip de sindrom, evitați să rămâneți gravidă după vârsta de 35 de ani și urmați toate recomandările medicului, cum ar fi evitarea consumului de alcool, fumatul, evitarea utilizării medicamentelor fără prescripție medicală și participarea la toate consultări prenatale, de exemplu. Înțelegeți toate cauzele care pot duce la o sarcină riscantă.
