Simptomele cauzate de amiloidoză variază în funcție de locul bolii, care poate provoca palpitații ale inimii, dificultăți de respirație și îngroșarea limbii, în funcție de tipul bolii pe care o are persoana.
Amiloidoza este o boală rară în care apar depozite mici de proteine amiloide care sunt fibre rigide în diferite organe și țesuturi ale organismului, împiedicând funcționarea corectă a acestora. Această depunere inadecvată de proteine amiloid poate să apară, de exemplu, în inimă, ficat, rinichi, tendoane și sistemul nervos. Vedeți cum să tratați această boală făcând clic aici.
Principalele tipuri de amiloidoză sunt:
AL sau amiloidoza primară
Aceasta este cea mai comună formă a bolii și determină, în principal, modificări ale celulelor sanguine. Cu progresia bolii, alte organe devin afectate, cum ar fi rinichii, inima, ficatul, splina, nervii, intestinele, pielea, limba si vasele de sange.
Simptomele cauzate de acest tip de boală depind de severitatea amiloidului, fără simptome sau prezența semnelor legate numai de inimă, cum ar fi umflarea abdomenului, scurtarea respirației, pierderea în greutate și leșinul. Vezi alte simptome aici.
AA sau amiloidoză secundară
Acest tip de boală apare datorită prezenței bolilor cronice sau datorită perioadei prelungite de inflamație sau infecție în organism, de obicei mai mare de 6 luni, ca în cazul artritei reumatoide, febrei mediteraneene familiare, osteomielitei, tuberculozei, lupusului sau bolii inflamatorii intestinale.
Amiloidul începe să se stabilească în rinichi, dar poate afecta și ficatul, splina, ganglionii limfatici și intestine, iar cele mai frecvente simptome sunt prezența de proteine în urină, ceea ce poate duce la insuficiență renală și, în consecință, la scăderea producției de umflarea urinei și a corpului.
Amiloidoza ereditară sau AF
Amiloidoza familială, denumită și ereditare, este o formă a bolii provocată de o modificare a ADN-ului bebelușului în timpul sarcinii sau care a fost moștenită de la părinți.
Acest tip de boală afectează în principal sistemul nervos și inima, iar simptomele încep de obicei la vârsta de 50 de ani sau în vârstă înaintată și pot exista, de asemenea, cazuri în care simptomele nu apar niciodată și boala nu afectează viața pacienților.
Cu toate acestea, atunci când simptomele sunt prezente, principalele caracteristici sunt pierderea sensibilității la mână, diaree, dificultăți de mers pe jos, probleme cu inima și rinichii, dar când sunt prezente în cele mai severe forme, această boală poate provoca moartea copiilor între 7 și 10 ani.
Senilă amiloidoză sistemică
Acest tip de boală apare la persoanele în vârstă și, de obicei, cauzează probleme cardiace, cum ar fi insuficiența cardiacă, palpitații, oboseală ușoară, umflarea picioarelor și a gleznelor, scurtarea respirației și urinarea excesivă.
Cu toate acestea, boala apare, de asemenea, ușor și nu dăunează funcționării inimii.
Amiloidoza asociată cu rinichii
Acest tip de amiloidoză apare la pacienții care au insuficiență renală și care au fost pe hemodializă timp de mulți ani, deoarece filtrul mașinii de dializă nu poate elimina proteina beta-2 din microglobulină din organism, care se acumulează în articulații și tendoane.
Astfel, simptomele cauzate sunt durerea, rigiditatea, acumularea de fluid în articulații și sindromul tunelului carpian, care provoacă furnicături și umflături la nivelul degetelor. Iată cum se tratează sindromul de tunel carpian.
Amiloidoza localizată
Atunci când amiloidul se acumulează într-o singură regiune sau organ al corpului, provoacă tumori în principal în vezică și în tractul respirator, cum ar fi plămânii și bronhiile.
În plus, tumorile cauzate de această boală se pot acumula și în piele, intestin, ochi, sinus, gât și limbă, fiind mai frecvente în cazurile de diabet de tip 2, cancer tiroidian și după vârsta de 80 de ani.
