Sindromul Parry-Romberg, sau doar sindromul Romberg, este o boală rară caracterizată prin atrofia pielii, a mușchilor, a grăsimilor, a țesutului osos și a nervilor faciali, care cauzează deformări estetice. În general, această boală atinge doar o parte a feței, dar poate să se extindă până la restul corpului.
Această boală nu are nici un tratament, dar luând medicamente și intervenții chirurgicale ajută la controlul progresiei bolii.
Ce simptome ajută la identificare
Boala începe, de obicei, cu modificări la nivelul feței, chiar deasupra maxilarului sau în spațiul dintre nas și gură, care se extinde spre celelalte zone ale feței.
În plus, pot apărea și alte semne, cum ar fi:
- Dificultate de mestecat;
- Dificultate deschiderea gurii;
- Un ochi roșu și mai adânc pe orbită;
- Căderea părului facial;
- Pete mai ușoare pe față.
De-a lungul timpului, sindromul Parry-Romberg poate provoca schimbări în interiorul gurii, în special în acoperisul gurii, în interiorul obrajilor și gingiilor. În unele cazuri, se pot dezvolta simptome neurologice, cum ar fi convulsiile și durerea facială severă.
Aceste simptome pot să progreseze de la 2 la 10 ani, apoi să intre într-o fază mai stabilă, în care nu apar alte modificări ale feței.
Cum se face tratamentul
În tratamentul sindromului Parry-Romberg, medicamente imunosupresoare, cum ar fi prednisolon, metotrexat sau ciclofosfamidă, sunt luate pentru a ajuta la combaterea bolii și a reduce simptomele, deoarece principalele cauze ale acestui sindrom sunt autoimune, ceea ce înseamnă că celulele atacului imunitar țesuturile feței, cauzând, de exemplu, deformațiile.
În plus, poate fi necesar să se efectueze o intervenție chirurgicală, în principal, pentru reconstrucția feței, prin efectuarea grefelor grase, musculare sau osoase. Cel mai bun moment pentru efectuarea intervenției chirurgicale variază de la individ la individ, dar se recomandă ca acesta să fie efectuat după adolescență și când persoana a terminat deja dezvoltarea.
